Министерство здравоохранения вчера днем опубликовало объявление о перечне компенсируемых лекарств с 1 ноября 2019 года. препарат, которого ждут люди с первично-прогрессирующим РС (ППРС), у которых до сих пор не было доступа к возмещаемой терапии. Благодаря решению Минздрава они получили надежду на улучшение качества жизни и шанс сохранить физическую форму. Этот препарат также будет доступен для второй линии рецидивирующе-ремиттирующего РС.
Первая и единственная терапия при ППРС
ППРС - одна из форм рассеянного склероза, которой страдают около 10% больных РС, т. е. около 4500 человек в Польше. Положение людей с ППРС обычно характеризуется более быстрым началом, чем при других формах РС, и необратимым ухудшением симптомов с прогрессирующей инвалидизацией, как правило, без явных рецидивов или периодов ремиссии..
Пациенты с ППРС до сих пор находились в худшем положении, чем люди с другой формой того же заболевания, потому что у них не было доступа к какой-либо возмещаемой терапии, а расторможенный процесс заболевания вызывал у них необратимую инвалидность.
Из-за растущей инвалидности с течением времени люди с ППРС часто исключались из социальной и профессиональной жизни. Остановка прогрессирования заболевания путем начала лечения на ранней стадии позволит им оставаться в форме, продолжать работу и вести активный образ жизни.
- Мы рады, что людей с РС можно будет лечить окрелизумабом - пациенты с ППРС, наконец, получат доступ к лечению, а люди с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС) получат эффективную, безопасную и удобную (внутривенно каждые 6 месяцев) терапия второй линии лечения, - говорит Томаш Полец, президент Польского общества рассеянного склероза.
И добавляет: - Мы благодарны, что наши усилия показать, что пути пациентов с разными формами РС неодинаковы, и привлечь внимание к особому положению группы людей с первично-прогрессирующим РС, увенчались успехом. с пониманием Минздрава.
- Спасибо за рассмотрение ситуации людей с ППРС, которую мы представили в нашем обращении к министру здравоохранения. Мы с оптимизмом смотрим в будущее и верим, что возмещение расходов на новую терапию улучшит судьбу людей с ППРС - Анна Петрасик и Виктор Чешейко-Сохацкий, авторы петиции к министру здравоохранения, представляющей пациентов с ППРС.