Симптомы деменции можно обнаружить за 20 лет до постановки диагноза. Просто анализ крови

Симптомы деменции можно обнаружить за 20 лет до постановки диагноза. Просто анализ крови
Симптомы деменции можно обнаружить за 20 лет до постановки диагноза. Просто анализ крови

Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной причиной деменции. Новое исследование показало, что скрытые признаки, связанные с деменцией, могут появиться задолго до появления каких-либо клинических симптомов. Все благодаря специальному датчику. Это открытие дает вам возможность вовремя начать терапию.

Симптомы деменции можно обнаружить за 20 лет до постановки диагноза. Просто анализ крови
Симптомы деменции можно обнаружить за 20 лет до постановки диагноза. Просто анализ крови

Деменция - это набор специфических симптомов. Связанные с ним симптомы сказываются на ухудшении работы головного мозга. Это приводит к проблемам с памятью, умственными способностями или навыками мышления.

Точная причина болезни Альцгеймера до конца не известна, хотя ученые отмечают, что многие аспекты связаны с повышенным риском развития болезни. К ним относятся возраст, семейный анамнез, нелеченная депрессия, факторы образа жизни и сердечно-сосудистые заболевания.

Болезнь Альцгеймера является прогрессирующим заболеванием, что означает, что ее симптомы развиваются в течение многих лет и со временем становятся более серьезными. Одним из первых симптомов, на который следует обратить внимание, являются незначительные проблемы с памятью. Хотя это состояние чаще всего встречается у пожилых людей, примерно у 1 из 20 человек развивается болезнь Альцгеймера в возрасте до 65 лет.

Датчик обнаруживает деменцию

Исследователи Рурского университета в Бохуме разработали специальный датчик, способный выявлять признаки болезни Альцгеймера за 17 лет до появления первых клинических симптомов. Все благодаря анализу крови. Датчик обнаруживает неправильное сворачивание белка-биомаркера бета-амилоида, который по мере прогрессирования заболевания вызывает характерные отложения в головном мозге, так называемыетаблички.

Один из авторов исследования, проф. Клаус Герверт подчеркивает: «Наша цель - определить риск развития болезни Альцгеймера на более поздних стадиях с помощью простого анализа крови, еще до того, как в мозге могут образоваться токсические бляшки, чтобы обеспечить своевременное начало лечения». Исследование было опубликовано в Журнале Ассоциации Альцгеймера. Эксперты проанализировали плазму крови участников, участвовавших в анализах, проведенных на наличие потенциальных биомаркеров болезни Альцгеймера.

Образцы крови были собраны в начале 2000-х годов, когда участникам было от 50 до 75 лет, и заморожены. В исследовании приняли участие 68 участников, у которых была диагностирована болезнь Альцгеймера в течение 17-летнего периода наблюдения, и сравнили их с контрольной группой, у которой диагноз не был поставлен. Группа исследователей хотела посмотреть, смогут ли образцы крови, взятые в начале анализа, выявить скрытые симптомы заболевания.

Оказалось правдой, причем с большой точностью. Датчик выявлял заболевание у всех пациентов лучше, чем другой биомаркер, P-tau181, который в настоящее время предлагается в качестве многообещающего кандидата в качестве индикатора, имеющего отношение ко многим заболеваниям. проф. Клаус Герверт сказал: «Удивительно, но мы обнаружили, что концентрация кислого фибриллярного белка (GFAP) может указывать на заболевание за 17 лет до клинической фазы».

Тест выявит другие заболевания

Эксперты отмечают, что до сих пор ведутся споры о том, является ли неправильный фолдинг белка причиной болезни Альцгеймера или это всего лишь сопутствующий фактор. проф. Герверт указывает: «Для терапевтического подхода этот вопрос имеет решающее значение, но не имеет отношения к диагностике. Неправильное складывание указывает на начало болезни Альцгеймера».

Неправильно свернутые белки играют ключевую роль во многих нейродегенеративных заболеваниях, включая болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз (БАС) и болезнь Гентингтона. По словам исследователей, датчик также можно использовать для обнаружения других белков с неправильной укладкой, таких как TDP-43, характерных для БАС. «Мы планируем использовать тест на неправильное складывание, чтобы создать метод скрининга пожилых людей и определить риск развития у них деменции Альцгеймера», - добавляет проф. Клаус Герверт.