Список компенсируемых препаратов обновляется каждые два месяца. Последние изменения вступают в силу с 1 июля 2022 года. Эти группы пациентов ждут серьезные изменения.
С 1 июля новый список возврата
Для 243 позиций доплата пациента уменьшится, а для 449 позиций - увеличится. Важной новостью является то, что новые лекарства будут возмещены в рамках программ по борьбе с наркотиками. Также будет расширено финансирование лекарств по новым показаниям. В свою очередь, два препарата лишаются возмещения.
54 продукта или новые указания были добавлены в список. Для 449 позиций увеличится доплата пациента (с 0,01 злотых до 10,48 злотых).
Возврат семи новых активных ингредиентов
С 1 июля 2022 года будет введено 5 новых лекарственных программ - согласно анализу IQVIA. Минздрав также принял решение о возврате 7 новых действующих веществ:
Denosumabum - Xgeva by Kite Amgen Europe B. V. доступен в рамках новой программы по лекарственным препаратам
B.134 Профилактика нарушений со стороны скелета у взрослых пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями костей с помощью деносумаба (МКБ-10: C18, C19, C20, C34, C50, C61, C64, C67, C79.5, C90. 0); (препарат вернулся в список возмещения - до конца июня 2021 года он был доступен в составе каталога химиотерапии);
Эренумабум - препарат Аимовиг от Novartis Europharm Limited, доступный в рамках новой лекарственной программы
B.133 Профилактическое лечение пациентов с хронической мигренью (МКБ-10: G43);
Федратинибум - Инребик от Bristol Myers Squibb Pharma EEIG, доступный в рамках существующей программы по лекарственным препаратам
B.81 Лечение первичного миелофиброза и вторичного миелофиброза при истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии (МКБ-10: D47.1);
Фреманезумабум - продукт Ajovy от Teva GmbH, доступный в рамках новой лекарственной программы
B.133 Профилактическое лечение пациентов с хронической мигренью (МКБ-10: G43);
Летермовир - Превымис от Merck Sharp & Dohme B. V. доступен в рамках новой программы по лекарственным препаратам
B.132 Применение летермовира для предотвращения реактивации цитомегаловируса (ЦМВ) и развития заболевания у взрослых серопозитивных по ЦМВ пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (МКБ-10: C81, C82, C83, C84
Силтуксимаб - продукт Sylvant от EUSA Pharma BV, доступный в рамках новой лекарственной программы
B.131 Лечение пациентов с идиопатической многоочаговой болезнью Кастлемана (ICD-10:D47.7);
Упадацитинибум - продукт Rinvoq от AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG доступны в рамках существующих программ по лекарственным препаратам:
B.33 Лечение пациентов с активным ревматоидным артритом и ювенильным идиопатическим артритом (МКБ-10: M05, M06, M08);
B.35 Лечение пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА) (МКБ-10: L40.5, M07.1, M07.2, M07.3);
B.36 Лечение пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (АС) (МКБ-10: M45)
В возврат средств за 1 действующее вещество введена новая лекарственная форма:
Ведолизумабум - Энтивио производства Takeda Pharma A/S в форме раствора для инъекций (подкожного применения), который будет доступен в рамках программ по лекарственным средствам
B.32. лечение больных болезнью Крона (МКБ-10: K50)
B.55. Лечение больных язвенным колитом (ЯК) (МКБ-10: K51)
Новые показания возмещения
Проект также предусматривает расширение объема финансирования новыми лекарственными программами для 6 уже возмещенных действующих веществ:
Анакинрум - продукт Кинерет производства шведской компании Orphan Biovitrum AB, включенный в существующую лекарственную программу
B.33 Лечение пациентов с активным ревматоидным артритом и ювенильным идиопатическим артритом (МКБ-10: M05, M06, M08);
Ixekizumabum - продукт T altz компании Eli Lilly and Company Limited, включенный в существующие программы по лекарственным препаратам:
B.36 Лечение пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (АС) (МКБ-10: M45);
B.82 Лечение пациентов с активным спондилоартритом (СпА) без рентгенологических признаков АС (МКБ-10: M46.8);
Леналидомид - Ревлимид производства Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG включен в существующую программу лекарств
B.93 Лечение диффузных В-крупноклеточных лимфом и других В-клеточных лимфом (МКБ-10: C83, C85);
Нинтеданибум - продукт Ofev производства Boehringer Ingelheim International GmbH, включенный в программу новых препаратов
B.135 Лечение нинтеданибом интерстициального заболевания легких, связанного с системной склерозом (МКБ-10: M34, J.99.1);
Секукинумаб - Козэнтикс производства Novartis Europharm Limited включен в существующую лекарственную программу B.82
Лечение пациентов с активным спондилоартритом (СпА) без рентгенологических признаков АС (МКБ-10: M46.8);
Toxinum botulinicum type A ad iniectabile - Ботокс производства Allergan Pharmaceuticals Ireland включен в программу новых лекарств
B.133 Профилактическое лечение пациентов с хронической мигренью (МКБ-10: G43)
Эти лекарства больше не будут возмещаться с 1 июля
Согласно проекту, 2 действующих вещества лишатся финансирования в рамках программ по лекарственным препаратам:
Adefoviri dipivoxilum - Hepsera от Gilead Sciences, Ирландия, Калифорнийский университет, доступный в рамках программы по лекарственным препаратам
B.1 Лечение хронического гепатита В (МКБ-10 B 18.1);
Рибавирин - продукт Rebetol от Merck Sharp и Dohme B. V., доступный в настоящее время в рамках лекарственной программы
B.71 Безинтерфероновое лечение больных хроническим гепатитом С (ICD-10 B 18.2)
Финансирование также будет потеряно для одного вещества, финансируемого по каталогу химиотерапии:
Эпоэтин бета - продукт НеоРекормон от Roche Registration GmbH