Нейтрализующие антитела к варианту Омикрон по-прежнему обнаруживались в крови участников исследования через полгода после ревакцинации Moderna. Однако их уровень снизился - согласно последним исследованиям, результаты которых были опубликованы в «Медицинском журнале Новой Англии».
Высокоинфекционный вариант Omikron (B.1.1.529) коронавируса SARS-CoV-2 представляет собой растущую проблему. Этот вариант имеет большое количество спайковых мутаций, в том числе не менее 15 мутаций в рецептор-связывающем домене, который является основной мишенью индуцированных вакциной нейтрализующих антител.
В декабре 2021 года было опубликовано исследование, показывающее, что усиление вакцины Moderna против COVID-19 повысило уровни нейтрализующих антител, специфичных для варианта Omikron, в 37 раз по сравнению с уровнями до бустерной вакцинации (данные получены через 29 дней после бустер).
Недавно в Медицинском журнале Новой Англии были опубликованы выводы другого исследования, подытоживающего 6-месячное наблюдение после бустерной дозы вакцины Moderna (в дозе 50 мкг). Выяснилось, что, несмотря на снижение в 6,3 раза уровня нейтрализующих антител к варианту Омикрон, они все же выявлялись у всех участников исследования. Однако титры нейтрализующих антител против варианта Омикрон снижались быстрее, чем титры исходного штамма вируса (D614G), которые за тот же период снизились в 2-3 раза.
Для оценки потенциальной чувствительности варианта Омикрон к вакцине ученые нейтрализовали вирус в образцах сыворотки, полученных от вакцинированных участников исследования, и сравнили его с нейтрализацией исходного варианта D614G и бета (B.1.351) и дельта (B.1.617.2) варианты.
В пилотном исследовании нейтрализация варианта Омикрон после первичной двухдозовой схемы вакцины мРНК-1273 была ниже, чем у вариантов D614G и бета, но значительно увеличилась после бустерной дозы мРНК-1273. Вакцина 1273.
Уровни нейтрализующих антител против варианта омикрон были оценены с помощью анализа нейтрализации псевдовируса (ID50) (PsVNA), проведенного в Исследовательском центре вакцин Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) и Медицинском центре Университета Дьюка.
Однако исследование было ограничено небольшим числом участников - в тесте приняли участие 20 добровольцев.
«Мы считаем удовлетворительным уровень антител против варианта Омикрон, наблюдаемый через шесть месяцев после одобренной в настоящее время бустерной дозы вакцины мРНК-1273 (50 мкг). Однако, учитывая риски, связанные с развитием пандемии, вызванной этим вариантом коронавируса, мы все еще работаем над кандидатом на конкретный для него бустер», - сказал генеральный директор Moderna Стефан Бансель, цитируемый в пресс-релизе компании.
Moderna объявила о начале фазы II испытаний вакцины, специфичной для варианта Омикрон. В исследование будут включены лица старше 18 лет, которые ранее получали первичную серию из 2 доз препарата Moderny со второй дозой, введенной по крайней мере шесть месяцев назад, а также лица, получившие первичную серию из 2 доз и бустерную дозу 50 г с Moderny, где бустер давали по крайней мере три месяца назад.
Ожидается, что в исследовании примут участие 600 пациентов, и оно будет проводиться в 24 центрах США.