По сообщению станции CNN, россияне намерены начать массовую вакцинацию от коронавируса. Медицинские работники должны быть вакцинированы в первую очередь. Проблема в том, что российская вакцина еще не прошла все клинические испытания. Какие могут быть последствия таких прививок и попадет ли эта вакцина в Польшу, - объясняет доктор Томаш Дзецентковски, вирусолог из Варшавского медицинского университета.
Новости из России недавно сообщила сеть CNN. Прививки российских врачей должны были начаться10 августа. После них должны были пройти вакцинацию и другие социальные группы.
Может ли вакцина против SARS-Cov-2, прошедшая толькодве фазы клинических испытаний, быть эффективной и безопасной для граждан? Этот вопрос был задан вирусологу Д. Томаш Дзецентковски из Варшавского медицинского университета.
По его мнению, к этой информации следует подходить с большой настороженностью, прививки среди медслужб России - чистая спекуляция, нет научных данных, которые подтверждали бы их эффективность.
Как подчеркнул вирусолог, работу над вакциной впервые началиамериканцы и англичане, а их вакцина только сейчас, в августе, вышла на третью фазу клинических испытаний. Между тем,россияне не приступали к разработке своей вакцины до мая. - Он "растянут". Россияне вообще не представили результаты своих исследований. Трудно сказать, с какой вакциной они будут иметь дело, безопасна ли она, какова иммуногенность, то есть выработка поствакцинального ответа, - резюмирует д-р Дзецентковски.
Какие могут бытьпоследствиявакцинации граждан России такой не до конца проверенной вакциной?
По словам вирусолога, последствий может быть два: либо у привитыхне выработается иммунитети они заболеют COVID-19, либо у привитых выработаетсявакцина побочные реакции, такие как: временная лихорадка, боль или покраснение в месте инъекции и даже судороги (если в вакцине используется аттенуированный препарат).
На вопрос, могут ли другие страны быть заинтересованы в покупке российской вакцины, д-р Дзецентковски ответил: - Многие люди спрашивали меня, может ли Польша купить вакцину у россиян. Мы не можем этого сделать. Вакцина будет доступна в России и, возможно, в странах бывшего Советского Союза. Он, безусловно, не будет одобрен Европейским агентством для использования в других странах. Ни один препарат из России не был одобрен в других странах. У россиян нетнадежного контроля качествапродукции, которую они предлагают. Поэтому трудно оценить их повторяемость. Ни один здравомыслящий человек в Европе или СШАне купит такой препарат
Напоминаем, что любая одобренная к применению вакцина должна пройтитрехэтапные клинические испытания. Сначала его тестируют на животных. Если результаты исследований обнадеживают, начинаются клинические испытания, т.е. на людях. Обычно есть три фазы:
- I этап - проводится на небольшой группе людей (обычно несколько десятков человек) с целью проверки безопасности вакцины для человека.
- II фаза - проводится на большую группу (обычно несколько сотен человек). Его цель - найти оптимальную дозу вакцины и проверить, вызывает ли она желаемые изменения в иммунной системе человека, например, индуцирует ли она выработку антител.
- III фаза - охватывает большие группы респондентов (например, от нескольких до десятков тысяч человек). В ходе испытаний оценивается эффективность вакцины, т. е. оценивается степень, в которой она предотвращает заболевание. Кроме того, оценивается безопасность вакцины, т.е. вызывает ли она побочные реакции после вакцинации и можно ли ее вводить с другими вакцинами, уже включенными в программы вакцинации.