В Нидерландах 200 000 человек страдают мышечным заболеванием. Существует около 600 различных видов, некоторые из которых смертельно опасны, другие наследственны, и все они оказывают парализующее действие на организм. При мышечном заболевании мышцы ослабевают или выпадают, что влияет на все в повседневной жизни.
Исследовательская работа
The Princess Beatrix Muscle Fund ставит перед собой одну большую цель: искоренить все мышечные заболевания. Их главный ресурс в этой борьбе - научные исследования. Сейчас они финансируют и продвигают исследования в области лечения и улучшения качества жизни пациентов с мышечными заболеваниями. Вместе с международными экспертами они тщательно продумывают, какие исследования финансировать.
Заглядывая за пределы всех болезней мышц
Исследование возможного лекарства включает в себя несколько этапов и занимает годы. Каждый этап имеет решающее значение: от точного описания симптомов и поиска причины до разработки и запуска препарата. И редко бывает этап, который можно пропустить. Такой законченный процесс часто не представляет коммерческого интереса для фармацевтической промышленности. Принцесса Беатрикс Спирфондс не имеет коммерческих интересов и имеет (международную) национальную сеть экспертов. Они выходят за рамки всех мышечных заболеваний и призывают исследователей делиться своими знаниями и результатами. Они проверяют исследовательское приложение на актуальность, качество и вероятность продолжения. Кроме того, они привносят в лабораторию практический опыт пациентов и медицинских работников.
Принцесса Беатрис Спирфондс
Принцесса Беатрикс Спирфондс стремится помочь 200 000 человек в Нидерландах с мышечным заболеванием. Фонд является финансовым двигателем в борьбе с мышечными заболеваниями, а также направляющей и стимулирующей силой научных исследований мышечных заболеваний в Нидерландах. Мышечный фонд принцессы Беатрикс был создан в 1956 году для борьбы с серьезной эпидемией полиомиелита, свирепствовавшей в то время. Вакцина против полиомиелита и национальная программа вакцинации, разработанная фондом, практически ликвидировали полиомиелит в Нидерландах. Вот уже 60 лет, с момента своего 18-летия, принцесса Беатрикс является покровительницей фонда ее имени. Роль, которую она исполняет с большой теплотой и вниманием. Она присутствует на всех важных мероприятиях с большим интересом к пациентам и волонтерам.
Time for MAX будет посвящен работе принцессы Беатрикс Спирфондс в эфире во вторник, 7 февраля 2017 года. Посол фонда Ян Койман в гостях. Кроме того, история четырехлетнего Стефана. У него спинальная мышечная астротрофия (СМА), из-за которой он не может стоять или ходить. И история Джона. Он был одним из первых, кто получил новое лекарство, которое спасло ему жизнь. Проф. др. Доктор Ян Вершурен, профессор нервно-мышечных заболеваний Медицинского центра Лейденского университета, рассказывает о текущих научных исследованиях.
The Princess Beatrix Muscle Fund собирает деньги на научные исследования мышечных заболеваний. И им очень нужна ваша поддержка. Звоните: 0800-0054 (бесплатно) или станьте донором.
Трансляция Time for MAX частично стала возможной благодаря принцессе Беатрикс Спирфондс.