В журнале Nature были опубликованы пять исследований, показывающих, что вариант Омикрон в значительной степени устойчив к существующим антителам - как к антителам, полученным в результате вакцинации, так и к антителам, полученным в лабораториях. Однако исследователи подчеркивают, что это пока предварительные данные.
Антитела к коронавирусу блокируют вирус, взаимодействуя с его шиповидным белком, который вирус использует для прикрепления к рецепторам на поверхности клеток. Исследователи доказывают, что вариант Омикрон имеет 32 мутации в этом белке, которые могут иметь большое значение с точки зрения иммунитета.
В одном исследовании группа под руководством Дэвида Хо из Колумбийского университета проверила эффективность вакцин компаний Pfizer BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson и AstraZeneca. В образцах крови, взятых у 54 полностью вакцинированных людей, исследователи наблюдали «значительное снижение эффективности» всех вакцин против нового варианта. Это также относилось к тем участникам исследования, у которых восстановился статус.
Меньшее снижение эффективности наблюдалось у субъектов, вакцинированных Pfizer и Moderna, которые получили бустерную дозу.
Исследователи также протестировали 19 моноклональных антител (разработанных для терапевтических целей). К ним относятся имдевимаб, казиривимаб, тиксагевимаб, цилгавамаб, бамланивимаб, этесевимаб, амубарвимаб, ромлушевимаб и сотровимаб. Выяснилось, что целых 17 протестированных антител утратили свою эффективность - частично или полностью.
В другом исследовании ученые из Французского института Пастера оценили эффективность 9 терапевтических моноклональных антител. Антитела бамланивимаб, этесевимаб, казиривимаб, имдевимаб и регданвимаб были неактивны, в то время как антитела к силгавимабу и андинтревимабу были в 20 раз менее эффективны по сравнению с дельта-вариантом, а сотровимаб был менее эффективен в 3 раза.
Ученые также подвергали вирус воздействию плазмы, взятой у привитых людей, ранее не болевших COVID-19. В образцах, взятых через 5 месяцев после получения второй дозы, они не обнаружили противовирусного действия вакцин Pfizer и AstraZeneca. Люди, привитые тремя дозами Pfizera, оказались в 6 раз менее эффективными в нейтрализации варианта Omikron. С другой стороны, тесты на образцах, взятых у выздоравливающих пациентов через 6 или 12 месяцев после исчезновения симптомов, показали небольшую эффективность антител или ее отсутствие.
Исследование показывает, что реконвалесценты, принявшие одну дозу вакцины Pfizer BioNTech, были более устойчивы, чем люди, которые были вакцинированы дважды, но не имели истории болезни.
Авторами следующего исследования стали ученые Африканского научно-исследовательского института здравоохранения в Дурбане. В исследовании с участием 19 добровольцев они наблюдали 22-кратное снижение эффективности вакцины Pfizer BioNTech по сравнению с исходным вариантом вируса у людей, не болевших этим заболеванием.
Еще одно исследование провели ученые из швейцарской компании Humabs. В нем они проверили, насколько сильно взаимодействует с этими рецепторами та часть белка спайка, которая связывается с клеточными рецепторами. Оказалось, что он прикрепляется в 2,4 раза сильнее, чем у оригинальных вирусов из Уханя. Они также испытали терапевтические моноклональные антитела. Одно из восьми антител практически полностью утратило свою эффективность. Два (использованные вместе) работали в 100 раз меньше, а один - в три раза меньше. Из 44 протестированных антител сработало 6. И наоборот, вакцины Johnson & Johnson, Sputnik V и Sinopharm были малоэффективны или вообще не были эффективны. Препараты Moderna, Pfizer-BioNTech и AstraZeneca оказались в 33, 44 и 36 раз менее эффективными соответственно.
Авторы последнего исследования - специалисты Пекинского университета. Из 247 протестированных ими человеческих антител компании Omicron удалось избежать воздействия на 85 процентов. из них. Исследователи также описали эффект специфических мутаций, присутствующих в той части шиповидного белка, которая связывается с рецепторами на клетках человека. Кроме того, они обнаружили, что новый вариант значительно менее чувствителен к терапии двойными антителами - этесевимаб бамланивимаб (REGEN-COV), цилгавимаб-тиксагевимаб и амубарвимаб..
Два антитела - сотровимаб iDXP-604 работали, но в меньшей степени.
Для получения дополнительной информации посетите:
- https://www.nature.com/articles/d41586-021-03826-3
- https://www.nature.com/articles/d41586-021-03827-2
- https://www.nature.com/articles/d41586-021-03824-5
- https://www.nature.com/articles/d41586-021-03825-4
- https://www.nature.com/articles/d41586-021-03796-6