Государственные органы здравоохранения и семейные врачи в настоящее время скептически относятся к компаниям, занимающимся генетическим тестированием, но предоставление пациентам доступа к их генетическим данным, возможно, является лучшим способом улучшить лечение.
Что нового?
Поскольку наука и технологии, лежащие в основе генной терапии, только зарождаются, компании, которые интерпретируют вашу генетическую информацию, в настоящее время существуют в стране правовой неопределенности. FDA считает их продукты медицинскими устройствами и, следовательно, подлежит регулированию, но научный писатель Сьюзан Янг говорит, что ограничение доступа к геномным тестам может нанести ущерб медицине в долгосрочной перспективе. Компания 23andMe проанализировала свою слюну Янг и получила менее чем убедительный анализ, что у нее был немного больший риск заражения синдромом беспокойных ног в более позднем возрасте.
В чем основная идея?
Такие результаты, говорит Янг, не должны рассматриваться как удар по индустрии генетики. Способность прогнозировать восприимчивость к болезням находится в зачаточном состоянии, и другие части ее анализа были более информативными, например, ее чувствительность к разжижающим кровь лекарствам, которые могли бы иметь значение, если бы она когда-либо перенесла сердечный приступ. Шарон Плон, генетик и врач-ученый из Медицинского колледжа Бэйлора в Хьюстоне, является одним из многих врачей, которые в настоящее время сопротивляются просьбам пациентов анализировать результаты генетических тестов, потому что остается неясным, как тесты могут информировать и улучшать уход за пациентами. Предоставление пациентам доступа к данным тестов, говорит Янг, - лучший способ сделать генетическую информацию более актуальной.