Мацей Милковский, заместитель госсекретаря Министерства здравоохранения, в ближайшие дни встретится с представителями Союза ассоциаций больных псориазом и псориазом, чтобы обсудить изменения в уходе за больными псориазом.
Организация собрала более 1330 подписей под призывом внести изменения в доступ к биологической терапии. Помимо представителей пациентов, во встрече также примут участие проф. Джоанна Нарбутт - национальный консультант в области дерматовенерологии, которая комментирует текущую ситуацию - я считаю, что разная продолжительность программ несправедлива по отношению к пациентам. Годичная продолжительность программы также не вписывается в рамки современного лечения псориаза.
Псориаз - хроническое, воспалительное, неинфекционное заболевание, но очень стигматизирующее, неизлечимое. Это значительно снижает качество жизни и часто определяет личный и профессиональный выбор. Кроме того, его последствия связаны с сосуществованием других заболеваний:
- ишемическая болезнь сердца - около 9% больных
- гиперхолестеринемия - 40% больных
- диабет 2 типа - около 8% больных
- депрессия - 57% больных
- псориатический артрит (ПсА) - 35% больных
Организация приняла решение написать письмо министру здравоохранения в связи с тяжелым положением людей, страдающих бляшечным псориазом средней и тяжелой степени. Медицинские эксперты также поддерживают предложенные изменения. - Снижение стоимости терапии, связанное с выводом на рынок биоаналогов, должно быть напрямую связано с повышением доступности лечения для наших пациентов.
Самые насущные проблемы, которые ждут решения больные псориазом:
- Снижены критерии включения в программу по борьбе с наркотиками. Большинство современных препаратов доступны только для пациентов с тяжелым течением заболевания (PASI>18; BSA>10; DLQI>10). Для людей с умеренным псориазом доступен только один биоаналог.
- Отмена необходимости прекращения терапии через 24 и 48 недель и увеличение продолжительности лечения биологическими препаратами до 96 недель. Для пациентов крайне важно максимально скрыть болезнь, и биологическая терапия обеспечивает им такой комфорт. Окончание терапии в рамках медикаментозной программы через 24 или 48 недель является огромным стрессом для пациента из-за боязни обострения вспышек заболевания. Часто это связано с необходимостью больничного листа, что дополнительно обременяет государственный бюджет.
- Предоставление более широкому кругу пациентов возможности пользоваться биологической терапией путем перечисления средств, которые Минздрав сэкономит благодаря возмещению расходов на заменители биологических препаратов (биоаналоги).
Важным вопросом, многократно поднимаемым окружением пациентов и врачей и вытекающим из полиморбидности при псориазе, является также необходимость введения скоординированной помощи больным псориазом. Внесение системных изменений и тех, которые предложены в петиции, дает шанс существенной экономии финансовых средств в виде снижения косвенных расходов, но, прежде всего, снизит огромные социальные издержки, которые несут пациенты и их семьи в силу очень сложной специфики болезни.
Полный текст обращения доступен здесь.
Полезно знать
Петицию министру здравоохранения на несколько дней могут подписать все, кто считает, что необходимо уравнять доступ к терапии для больных псориазом.
Мы рекомендуем вам поделиться и подписать его на странице петицииeonline.com/apel_do_ministra_zdrowia_luszczyca