Легко поддаются на уловки, не помнят цены деньгам, не чувствуют угрозы. Ухудшение состояния людей с деменцией является не только личной трагедией для их опекунов, но и часто предвестником серьезных неприятностей. Это момент, чтобы принять болезненное решение о недееспособности? Об этом стоит спросить у специалистов во время открытого собрания в Лодзинском обществе Альцгеймера в субботу, 6 апреля, в 11.00.
Тема не такая маргинальная, как может показаться. По оценкам - поскольку точных данных нет - в Польше от болезни Альцгеймера может страдать даже полмиллиона человек. Только в Лодзи деменцией может страдать до 30 000 человек, из которых около 18 000 страдают болезнью Альцгеймера. Их состояние со временем необратимо ухудшается.
- Когда больной уже не может реально оценивать ситуацию, в которой находится, он становится легкой жертвой мошенников и аферистов. Он может взять на себя гигантские обязательства, и когда он забудет, как правильно писать, он не сможет справиться с простейшими служебными делами, - говорит Майя Мацящик, менеджер Экологического центра самопомощи, основанного Лодзинским обществом по борьбе с болезнью Альцгеймера. - Поэтому при появлении диагноза не стоит откладывать мысль о недееспособности. Вам предстоит столкнуться с трудным решением, стереотипами по этому поводу и собственным ощущением того, что вы делаете больно близкому человеку. Мы на самом деле не причиняем ей вреда, мы защищаем ее от самой себя.
Адвокат Сильвия Бродневич-Дрождж расскажет о правовых аспектах, связанных с лишением дееспособности. Но это не будет единственной темой встречи в ŁTA. Моника Звежовска - старший специалист по социальной работе, координатор клуба социальной интеграции в MOPS в Лодзи, расскажет, какие возможности предлагает учреждение лицам, осуществляющим уход за людьми, страдающими деменцией. Вы сможете спросить, куда обратиться за помощью к социальному работнику или каковы условия предоставления места в доме социального обеспечения.
Болезнь Альцгеймера - дегенеративное, прогрессирующее заболевание головного мозга неизвестной этиологии. Это неизлечимо, но его симптомы можно облегчить, а его развитие замедлить. Больные теряют память и способность действовать самостоятельно, их опекуны часто запираются дома и беспомощны перед потерей связи с любимым человеком.
- Между тем, есть несколько мест, где можно узнать больше о самой болезни, задать необычные вопросы, связанные с ее спецификой, или просто обменяться опытом, - подчеркивает Майя Мачащик-Беднарек и добавляет, что уход за людьми с деменцией может быть очень морально утомительным для семьи. Поэтому в дополнение к ежемесячным информационным встречам, например, 6 апреля, также организуются группы поддержки для опекунов (каждый третий понедельник месяца в 16:30), совмещенные с занятиями по трудотерапии для их подопечных. Следующий состоится 15 апреля, также в Центре помощи сообщества ŁTA, на улице Пшибышевского, 111.
- За 20 лет работы наш центр оказал ежедневную медицинскую, сестринскую, психологическую и терапевтическую помощь почти 400 пациентам, - говорит Майя Мачащик-Беднарек. - Такая всесторонняя помощь позволяет замедлить прогрессирование заболевания и продлить период физической и психической работоспособности, а также дает возможность семьям больных продолжать свою профессиональную деятельность и социальную деятельность. Однако двадцати мест в нашем центре недостаточно, чтобы помочь всем. Открытые встречи и группы поддержки позволяют нам охватить более широкую группу нуждающихся, - резюмирует он.