Лечение заболеваний гистиоцитозом у детей - новые возможности терапии

Лечение заболеваний гистиоцитозом у детей - новые возможности терапии
Лечение заболеваний гистиоцитозом у детей - новые возможности терапии

В онкологической клинике Института матери и ребенка в Варшаве запущен первый в Польше оригинальный проект по лечению заболеваний гистиоцитозом у детей. Проект POL HISTIO, финансируемый за счет конкурса, организованного Агентством медицинских исследований, состоит из трех некоммерческих клинических испытаний. Его основная цель - оптимизировать ведение и лечение детей с гистиоцитарно-клеточной гиперплазией.

Гистиоцитоз
Гистиоцитоз

Гистиоцитоз встречается редко иклассифицируется как рак. Они имеют различную клиническую картину и течение. Их патогенез связан с нарушением пролиферации и дифференцировки клеток фагоцитарной системы.

По действующей классификации они делятся на 5 групп. Лангергансоклеточный гистиоцитоз (ГКЛ) наиболее часто встречается у детей и подростков. В Польше ежегодно диагностируется около 35-40 новых случаев. Чаще всего страдают дети в возрасте до 6 лет

Наиболее распространен гистиоцитоз от так называемого группа без ЛКГ у детей - ювенильная ксантогранулема (ЮКГ). Средний возраст начала составляет 2 года, но он может проявляться при рождении и проявляться во взрослом возрасте.

Клинические проявления заболеваний могут быть самыми разнообразными - от единичного очага до вовлечения многих органов и систем с признаками их недостаточности, что зависит от вида заболевания. Особенно это заметно у самых маленьких пациентов. Неэффективность лечения может достигать 55-60% случаев, а смертность в этой группе превышает 20%, несмотря на агрессивное лечение. Из-за своей редкости эти заболевания часто представляют большие диагностические трудности.

Причина заболеваний гистиоцитозом до конца не изучена. В большинстве случаев основной причиной является клональная пролиферация клеток гистиоцитарной системы, а наблюдаемые симптомы являются результатом как накопления этих аномальных клеток в тканях и органах, так и продолжающегося воспалительного процесса.

В конкурсной процедуре Агентства медицинских исследованийонкологическая клиника Института матери и ребенка в Варшаве была выбрана исполнителем первого оригинального проекта в Польше по лечению заболеваний гистиоцитоза у детей.

Это прекрасная возможность для больных. Проект POL HISTIO состоит из 3 некоммерческих клинических испытаний, основной целью которых является оптимизация ведения и лечения детей с гистиоцитарно-клеточной гиперплазией. Координатор проекта проф. Анна Рациборска - руководитель Клиники онкологии и онкохирургии для детей и подростков.

Основной целью проекта POL HISTIO является улучшение диагностики пациентов с гистиоцитарной гиперплазией путем оценки молекулярного профиля в опухолевой ткани и мониторинга его в крови. По полученным результатам можно будет оценить эффективность лечения, а также выбрать его вид. Еще одна цель POL HISTIO - предоставить всем больным детям (особенно резистентным к традиционной терапии) возможность целенаправленного лечения на основе результатов молекулярного теста. Это лечение будет полностью финансироваться Агентством медицинских исследований.

Проект охватывает пациентов со всей Польши. В его реализации существенную поддержку оказывает ведущий детский онкологический центр из США, Санкт-Петербург. Jude Children's Research Hospital, а партнерами является Национальный институт онкологии. Мария Склодовская-Кюри - Национальный исследовательский институт в Варшаве, Сеть исследований Лукасевича - Институт промышленной химии. проф. Игнаций Мосьцицкий в Варшаве и Университет естественных наук во Вроцлаве.

Источник: пресс-материалы