Кто может получить вторую бустерную дозу COVID-19? Есть решение EMA

Кто может получить вторую бустерную дозу COVID-19? Есть решение EMA
Кто может получить вторую бустерную дозу COVID-19? Есть решение EMA

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) дало зеленый свет второй ревакцинации против COVID-19 для лиц в возрасте 12 лет и старше. Он нацелен на доминирующий вариант коронавируса под названием Омикрон с начала года. Министр здравоохранения Адам Недзельски объявил в социальных сетях, что «сегодня или завтра решение будет одобрено Европейской комиссией».

Вакцинация против COVID-19
Вакцинация против COVID-19

1 сентября этого года. состоялось совещание Европейского агентства по лекарственным средствам, сокращенно: ЕМА, в ходе которого было принято решение о вакцинации детей с 12-летнего возраста.лет с ревакцинацией вакцины против SARS-CoV-2. Глава Минздрава Адам Недзельски пояснил, что так называемая ревакцинацию следует вводить вместе с новыми вакцинами против COVID-19. Эти препараты нацелены на доминирующий вариант омикрон. По данным Reuters, они обеспечивают защиту как от подварианта омикрон BA.1, так и от оригинальной версии вируса.

Вторая ревакцинация с 12 лет

" Вакцины скоро поступят в Польшу", - заверил министр здравоохранения в записи, опубликованной в Twitter. Эксперты в беседах для портала TVN24 говорили, что это произойдет через несколько недель.

В этом случае EMA выпустило официальное сообщение, в котором указывалось, что вакцины были модифицированы таким образом, чтобы они могли эффективно защищать от циркулирующих вариантов SARS-CoV-2. Как она сообщила со ссылкой на исследования, что «Комирнаты Оригинал/Омикрон BA.1 и Spikevax Bivalent Original/Омикрон BA.1 могут вызывать сильный иммунный ответ против Омикрон БА.1 и исходный штамм SARS-CoV-2 у ранее вакцинированных лиц».

Эксперты EMA считают, что эти препараты более эффективно вызывают иммунный ответ против субварианта ВА.1, чем оригинальные вакцины. В поддержку своего решения они отметили, что «побочные эффекты модифицированных вакцин были сопоставимы с теми, которые наблюдались при использовании оригинальных вакцин, и обычно были легкими и кратковременными».

Окончательное решение, однако, должно быть одобрено Европейской комиссией. Информацию можно ожидать, как сообщил министр здравоохранения, сегодня или завтра.