Насколько важно учитывать генетический профиль романтического партнера перед вступлением в брак?
Насколько важно учитывать генетический профиль романтического партнера перед вступлением в брак?
Логично предположить, что генетические факторы могут лежать в основе многих черт, уже используемых сайтами соответствия, таких как личность и эмпатия, которые, по мнению многих, могут способствовать начальной химии и долгосрочному потенциалу в конкретных парах. Так что, возможно, неудивительно, что сейчас появились веб-сайты, сочетающие генетическое тестирование и поиск партнеров.
Но имеет ли какое-либо научное обоснование сопоставление интимных партнеров на основе определенных генов? Исследования показали, что генетически идентичные близнецы, воспитанные раздельно, одинаково оценивают общее качество своих браков, что предполагает некоторый устойчивый генетический вклад в супружескую жизнь. Однако конкретные гены, которые имеют отношение к браку, и почему, остаются загадкой.
Таким образом, предсказание супружеской совместимости на основе конкретных комбинаций генетических профилей имеет слабое научное обоснование. В настоящее время исследователи только начинают выявлять гены, которые могут быть связаны с семейным счастьем и через какие процессы.
Зачем изучать влияние генов на брак?
Как ученый и клинический психолог, я давно интересуюсь выявлением факторов, влияющих на счастливый брак, например, как пары справляются с конфликтами. Однако мой интерес к изучению генетических детерминант возник совсем недавно.
Гены - это сегменты ДНК, кодирующие определенный признак. Ген может принимать различные формы, называемые аллелями, и комбинация двух аллелей, унаследованных от обоих родителей, представляет собой генотип. Различия в генотипе соответствуют наблюдаемым различиям в этом признаке у разных людей.
Хотя гены лежат в основе индивидуальных различий в широком диапазоне характеристик, которые, как считается, имеют отношение к браку, меня особенно интересует ген рецептора окситоцина (OXTR). Окситоцин, который иногда называют «гормоном любви», по-видимому, играет важную роль в эмоциональной привязанности. Например, окситоцин переполняет молодую маму при рождении ребенка и всплеск во время секса. Поэтому я решил, что ген, регулирующий окситоцин, OXTR, может быть хорошим для изучения в контексте брака, поскольку он часто влияет на то, как мы привязываемся к другим людям. Более того, OXTR ассоциируется с рядом явлений, связанных с социальным поведением человека, включая доверие и общительность.
Наибольший интерес для меня представляет то, что ген OXTR связан с физиологическими реакциями на социальную поддержку и чертами, которые считаются критически важными для поддерживающих процессов, таких как эмпатия. Наряду с выводами о том, что качество социальной поддержки является основным фактором, определяющим общее качество брака, данные свидетельствуют о том, что вариации гена OXTR могут быть связаны с более поздним качеством брака, влияя на то, как партнеры поддерживают друг друга. Чтобы проверить эту гипотезу, я собрал междисциплинарную команду ученых, в которую вошли психологи с дополнительными знаниями в области супружеских исследований, генетик и нейроэндокринолог, специализирующийся на окситоцине.
Вместе наша команда набрала 79 разнополых супружеских пар для участия в нашем исследовании. Затем мы попросили каждого партнера назвать важную личную проблему, не связанную с браком, и обсудить ее с супругом в течение 10 минут.
Эти обсуждения были записаны и позже закодированы в соответствии с тем, как каждый партнер запрашивал и предоставлял «позитивную» поддержку, оценивая такие элементы, как решение проблем и активное слушание. Пары отдельно ответили на несколько анкет, в том числе на оценку воспринимаемого качества поддержки, которую они получили во время взаимодействия. Каждый человек также предоставил образцы слюны, которые наша команда проанализировала, чтобы определить, какие два аллеля гена OXTR несет каждый человек.
Генетическая изменчивость и качество брака
Основываясь на предыдущих данных, мы сосредоточили наше внимание на двух конкретных участках гена OXTR: rs1042778 и rs4686302. Как и ожидалось, более качественная социальная поддержка была связана с качеством брака. Кроме того, генетическая изменчивость на каждом сайте OXTR как для мужей, так и для жен была связана с тем, как партнеры вели себя во время обсуждений поддержки.
Однако люди не казались более или менее удовлетворенными полученной поддержкой, исходя из различий в положительных навыках, которые их партнеры использовали во время взаимодействия.
Напротив, мы обнаружили, что мужья с двумя копиями аллеля T в определенном месте на OXTR (rs1042778) воспринимали, что их партнеры оказывали поддержку более низкого качества. Это было независимо от того, были ли навыки поддержки его партнера сильными или слабыми.
Для нас это означало, что мужьям с генотипом ТТ было труднее интерпретировать поведение своих жен как благосклонное. Это согласуется с другими результатами, свидетельствующими о причастности этого же генотипа к социально-когнитивному дефициту, а также к аутизму.
Примечательно, что муж и жена в парах также сообщили о том, что в целом они менее удовлетворены своим браком по сравнению с теми, у кого другие комбинации аллелей. Это говорит о том, что пары, в которых муж является носителем двух копий аллеля T, были в худшем положении, отчасти потому, что эти мужчины не могли воспринимать поведение своей жены как благосклонное - мнение, которое в конечном итоге подтвердил наш статистический анализ.
Практические последствия
Есть ли у нас необходимые доказательства, чтобы начать скрининг потенциальных мужей на конкретные комбинации генов, которые кажутся вредными для брака?
Я бы не рекомендовал этого делать по нескольким причинам. Прежде всего, гены могут влиять на широкий спектр характеристик, которые могут быть вредными для брака в одних отношениях, но полезными в других. Хотя мы обнаружили, что наличие двух копий аллеля T, по-видимому, является помехой в контексте социальной поддержки, исследовательский анализ показал, что эта комбинация, по-видимому, также оказывает некоторое положительное влияние на брак. Точный механизм остается неясным, но мы предполагаем, что меньшая чувствительность к социальным нюансам может защищать в других сферах брака, например, притупляя враждебные реплики во время разногласий.
Более того, предположение о том, что один ген может создать или разрушить брак, недооценивает сложность генетики и брака. Вполне возможно, что определенные гены могут быть более или менее вредными в зависимости от остального генетического профиля партнера. Однако в настоящее время нет опубликованных данных, на которых можно было бы основывать какие-либо предполагаемые совпадения. Таким образом, исключать потенциальных мужей на основании вариаций внутри или между генами не имеет особого смысла.
Тем не менее, наши текущие выводы все еще имеют практическое значение. Исследователи показали, что социальная поддержка со стороны интимных партнеров может смягчить пагубное воздействие стресса на психическое и физическое здоровье. В той мере, в какой определенные генотипы нарушают способность человека чувствовать поддержку, этот человек может быть более восприимчив к последствиям стресса. Таким образом, скрининг мужчин на наличие генотипа ТТ на OXTR может помочь в выявлении тех, кто подвержен риску возникновения проблем, связанных со стрессом. Кроме того, будущие исследования могут показать, как адаптировать предоставление социальной поддержки таким образом, чтобы это могло принести пользу этим людям.
Есть также несколько других потенциально важных мест на OXTR, а также другие гены, которые могут иметь отношение к отношениям. Наше исследование представляет собой шаблон для изучения семейной генетики.
Ричард Маттсон, доцент и директор последипломного образования в области психологии, Бингемтонский университет, Государственный университет Нью-Йорка
Эта статья переиздана из The Conversation под лицензией Creative Commons. Прочтите исходную статью.