По данным Национального онкологического регистра, в 2016 году число случаев рака превысило 180 000. По прогнозам, каждый третий поляк заболеет раком, а каждый четвертый случай будет иметь генетическую подоплеку. Если мы узнаем достаточно рано, каков риск развития рака, у нас есть шанс избежать заболевания в будущем благодаря соответствующей профилактике.
Команда Warsaw Genomics разработала инновационный метод генетического тестирования, который позволяет диагностировать рак. Он был создан в рамках программы «Мы исследуем гены» и разработан в соответствии с рекомендациями Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) - американской организации, объединяющей подразделения, занимающиеся диагностикой и лечением рака. Обнаружение рака с помощью генного тестирования известно в Европе и в мире, но цена такого теста высока, достигая почти 8 000 000 злотых. злотых, является препятствием для многих людей. Исследование Warsaw Genomics является новаторским, ведь только в Польше его стоимость в 20 раз ниже, чем в других странах мира. Благодаря ученым из Варшавского университета мы заплатим за них 399 злотых.
Этот вид исследований стоил очень дорого, ведь анализ фрагмента всего одного гена был связан с многочасовой работой генетика. Стоимость тестирования одного гена составляла около 300 злотых. Однако, благодаря ученым из команды Warsaw Genomics, теперь можно протестировать до 70 генов, ответственных за образование рака, за 399 злотых. Из-за относительно низкой стоимости теста в программе «Мы тестируем гены» зарегистрировались 20 000 человек.человек, а протестировано 7,5 тыс. люди.
Польские ученые изобрели тест на рак, который стоит более чем в 20 раз дешевле
Генетические тесты выявляют изменения в ДНК, связанные с повышенным риском развития рака. Тест, проводимый программой «Мы изучаем гены», является скрининговым и включает 14 генов с подтвержденным риском развития рака молочной железы и простаты. Если в каком-либо из этих генов обнаруживается мутация, у ученых есть подробные рекомендации по тестированию, которым должен следовать пациент. Благодаря этому у человека, генетически отягощенного раком, появляется шанс быстро поставить диагноз и повысить вероятность излечения болезни.
- Кроме того, пациент также может протестировать 56 других генов, связь которых с развитием рака известна, но для некоторых из этих генов у нас нет четких указаний относительно рекомендуемых профилактических тестов, - говорит Newseria Biznes, доктор.врач Анна Кубяк из Лаборатории генетики рака человека CeNT UW
Чтобы повысить шансы на победу в борьбе с раком, необходима профилактика. Программа «Исследуем гены», реализуемая в сотрудничестве с Варшавским университетом и Варшавским медицинским университетом, направлена в первую очередь на диагностику рака молочной железы и простаты. По рекомендациям врачей маммографию следует делать женщинам после 50 лет. Однако в случае генетической основы заболевания уже поздно. Генетические исследования, проводимые Warsaw Genomics, позволяют выявить заболевание на ранней стадии, а значит, повышают шансы на его полное излечение. Оценка риска заболеваемости раком проводится путем сбора медицинского и семейного анамнеза и, прежде всего, исследования генов на наличие мутаций. Мутация может быть обнаружена с помощью простого анализа крови.
- У каждой женщины 12 процентов. риск рака молочной железы, а это означает, что у каждой восьмой женщины в какой-то момент жизни разовьется рак молочной железы. Однако, если вы родились с дефектом гена, риск развития заболевания может возрасти до 87%. Больные раком, который закодирован в генах, заболевают гораздо раньше остальных, а также более агрессивно протекает болезнь. Женщине с патогенной мутацией недостаточно пройти маммографию в 50 лет - она должна сама обследовать свою грудь с 18 лет, а МРТ делать ежегодно с 25 лет. Это единственный способ спасти ее и обнаружить рак на ранней стадии, когда мы сможем его вылечить, - говорит доктор Ньюсерия Бизнес. п. Медицина Анна Вуйчицка из Варшавской геномики.
Польские ученые разработали инновационный метод генетических исследований. Они стоят в 20 раз дешевле, чем где-либо еще в мире
Источник:biznes.newseria.pl
Источники информации, используемые в этой статье:
1. biznes.newseria.pl
2. badamygeny.pl/!/
Полезно знать
Чтобы принять участие в исследовании программы «Мы изучаем гены», все, что вам нужно сделать, это зайти на сайт www.badamygeny.pl, зарегистрироваться и ввести свои медицинские данные. Затем в пунктах сбора, указанных на сайте, необходимо сдать кровь на исследование. Вы должны принести с собой подписанную форму согласия на взятие крови. На веб-сайте отображается текущее количество людей, зарегистрированных для следующей серии тестов, и количество людей, отсутствующих для проведения следующего раунда тестов. Возраст желающих принять участие в исследовании должен быть не моложе 18 лет.
- Программа «Исследуем гены» предназначена для взрослых. Мы не тестируем в них детей, потому что это текущая официальная позиция генетических обществ. Люди в возрасте от 20 до 30 лет больше всего выиграют от присоединения к программе, потому что это тот момент, когда они должны сознательно и ответственно проводить соответствующие диагностические тесты, - добавляет доктор. Анна Вуйчицка, MD.