«За десять лет, прошедших после завершения проекта «Геном человека», ученые столкнулись с удивительными трудностями при преобразовании генетических знаний в медицинские методы лечения».
Что нового?
У людей в хромосоме 10 есть ген, который может либо восстанавливать, либо нарушать основные клеточные процессы. Ген, называемый ercc6, играет очень важную роль, и в случае нарушения психических и физических проблем человека будут преследовать. Тем не менее, каким-то образом люди могут избежать последствий такого «разрушения» своей генетической структуры, когда ercc6 идет наперекосяк. Например, Джеймс Уотсон, который открыл структуру двойной спирали ДНК и был первым руководителем проекта «Геном человека». Основываясь на последовательности ДНК Уотсона, как сообщалось в 2008 году, он должен был быть «слепым, глухим, светобоязненным, преждевременно дряхлым и, возможно, умственно отсталым». Судя по всему, у него было две копии гена ercc6, которые, как сообщается, должны были дать Уотсону Кокейну, но этого не произошло. «Ученые называют это состояние неполной пенетрантностью, и зачастую они понятия не имеют, как люди убегают. В результате предсказать, кто заболеет, а кто нет, становится более или менее невозможным». Невозможность отследить болезни до ДНК человека и ДНК до болезней «имеет серьезные «последствия». Итак, что делают ученые, чтобы найти способы установить эти связи?
В чем основная идея?
Редкие гены могут вызывать серьезные заболевания у людей, и «когда ген работает в тандеме с десятками других генов для осуществления какого-то многоступенчатого процесса, и поэтому дефект в любом одном гене может привести к сбою всей системы ». Однако вполне возможно, что люди могут вообще избежать некоторых болезней. Первым руководителем проекта «Геном человека» был Джеймс Уотсон, который, по мнению ученых, должен был заразиться Коккейном, потому что у него было две копии гена ercc6. Одна из причин, которую придумали ученые, заключается в том, что некоторым людям просто везет. Как сообщается, ученые изучают рефлекс чихания и PSR как пару подходов, позволяющих продвинуться вперед в ДНК «тысяч обычных Джо и Жозефин одновременно».