Отец двоих детей, Джорджи Дэйви, думал, что он просто неуклюжий. В его жизни было несколько серьезных падений, которые часто заканчивались госпитализацией. После многочисленных анализов врачи наконец поставили ему диагноз. Его неуклюжая походка и плохое владение телом оказались симптомами чрезвычайно редкого заболевания, которым страдает 1 человек из 2500. люди.
32-летняя Джорджи Дэйви часто спотыкалась, падала и с трудом поднималась и спускалась по лестнице. Он всегда думал, что он просто неуклюжий. С годами он все больше и больше теряет контроль над своим телом.
В детстве я был неуклюжим, потому что много падал. Я ходил на цыпочках, что мои сверстники считали причудой. Со временем у меня начали скручиваться пальцы, и тогда я попал в больницу и все время проходил различные тесты», - признается мужчина в интервью MyLondon. Врачи не могли найти источник его недугов. Он несколько раз госпитализировался, прежде чем ему поставили диагноз.
Он страдает редкой болезнью. Первые симптомы появляются в детстве
Выяснилось, что мужчина страдает чрезвычайно редкой болезнью Шарко-Мари-Тута (сокращенно ШМТ), также известной как периферическая невропатия, которая характеризуется прогрессирующей потерей двигательных и чувствительных нервов. Обычно он проявляется в детстве, и его симптомы ухудшаются с годами. Симптомы этого заболевания включают дистальная мышечная слабость и атрофия, потеря чувствительности, деформации стопы и замедление скорости проведения нерва.
В настоящее время 32-летний мужчина должен носить шины для стабилизации нижних конечностей, которые позволяют ему ходить устойчиво, почти физиологически. Благодаря поддержке семьи он начал свыкаться с мыслью, что в ближайшем будущем ему будет легче передвигаться в инвалидной коляске. Джорджи говорит, что врачи все еще изучают его случай, чтобы определить, какая у него аксональная болезнь ШМТ.
Он наслаждается жизнью и проводит много времени со своей семьей
«Для меня это все еще серая зона, потому что я не знаю, как будет прогрессировать болезнь и что будет со мной через шесть месяцев или шесть лет», - добавляет она. Теперь мужчина хочет проводить как можно больше времени со своими детьми, пока его мышцы все еще в хорошей форме. Я хочу быть примером для своих детей. Она объясняет им, что несмотря на болезнь тяжелой болезнью стоит радоваться жизни.
ШМТ настолько редкое заболевание, что 32-летний мужчина и его жена постоянно исследуют его.