Рак поджелудочной железы является одним из самых смертоносных видов рака. В течение многих лет ученые искали лекарство, которое позволило бы пациентам жить дольше. Исследователи из Флориды обнаружили способ обратить вспять ключевой клеточный процесс, связанный с развитием этого заболевания.
Рак поджелудочной железы является одним из самых коварных онкологических заболеваний - может развиваться бессимптомно, из-за чего его можно обнаружить уже на стадии метастазов в другие органы. По этой причине многие больные умирают очень быстро после постановки диагноза - только один из 10 проживает еще пять лет.
В настоящее время только в США это заболевание является третьей ведущей причиной смерти от рака, поскольку варианты лечения наиболее эффективны на ранних стадиях.
Обнаружены молекулы, которые обращают вспять процессы, вызывающие рак
Эта «коварная» природа рака поджелудочной железы изучается учеными годами. Исследователи из Университета Флориды только что обнаружили возможный способ обратить вспять важнейший процесс, происходящий в клетках при развитии этого вида рака. Они идентифицировали две небольшие молекулы, которые подавляют развитие предраковых клеток.
Использование этих молекул позволило в лабораторных условиях обратить вспять процесс ацинарно-протоковой метаплазии (АДМ), т.е. одного из самых ранних изменений, приводящих к развитию протоковой аденокарциномы поджелудочной железы.
Как пояснил доктор Том Шмиттген, один из авторов исследования, заведующий кафедрой фармации Фармацевтического колледжа Университета Флориды, это стало возможным впервые.«С помощью этих соединений мы потенциально могли бы лечить пациентов с раком поджелудочной железы на более ранней стадии заболевания и, надеемся, улучшить доступные варианты лечения. - констатировал исследователь.
Это может помочь уменьшить количество новых случаев
АДМ представляет собой защитный механизм, который сопровождает воспаление (например, хронический панкреатит) и предотвращает перепроизводство пищеварительных ферментов поджелудочной железой. В ходе этого процесса стабильные ацинарные клетки поджелудочной железы превращаются в протоковые клетки, выстилающие панкреатический проток. Если они мутируют в процессе, они могут превратиться в предраковые клетки, а затем в раковые клетки.
Для изучения этого процесса исследователи использовали в лаборатории клетки больных раком мышей, а также ткани здоровых людей. Они ввели в них два химических соединения, разработанных в другой лаборатории, принадлежащей Университету Флориды. Клетки протоков реагировали на это лечение и снова превращались в ацинарные клетки.«Это важное открытие, потому что мы показали, что ADM можно вылечить с помощью лекарств», - говорит доктор Том Шмиттген.
Он добавил, что это может помочь не только в лечении рака на ранней стадии, но и в разработке лекарств для людей с высоким риском развития рака поджелудочной железы. А это, по мнению ученого, значительно уменьшило бы количество случаев этого рака.