Сотровимаб содержит моноклональные антитела и может применяться у пациентов старше 12 лет, которым грозит тяжелое течение COVID-19 и смерть от инфекции. Это рекомендации Американского управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), которые разрешили терапию сотровимабом.
Люди, у которыхтечение COVID-19легкая или средняяно их состояние может ухудшиться. Сотровимабне будет использоваться у людей, которые уже госпитализированы или проходят оксигенотерапию. Это связано с тем, что, согласноFDA, введение его человеку, который госпитализирован или проходит кислородную терапию,может ухудшить их работоспособность.
Изклинических испытаний препарата, о которых сообщает FDA, контрольная группа, принимавшаяплацебо, умерла или составила 7 процентов испытуемые были госпитализированы. Напротив, в группе сотровимаба этот показатель составил 1%.
Важно отметить, что сотровимаб показал свою эффективность у людей, инфицированных различными вариантами коронавируса, в том числе: «британским», «южноафриканским», «бразильским» и «индийским».
Также известны
Потенциальныепобочные эффекты препарата. К ним относятся диарея, сыпь и анафилактический шок.
Доктор Дзецентковски: Это не панацея от COVID-19
Вирусолог доктор Томаш Дзецентковски в интервью "Порадник здоровья" упомянул восторженные сообщения о новом препарате следующими словами:
Моноклональные антитела, подобно плазме выздоравливающих, инактивируют вирусы, которые только появляются и размножаются. Если вирионов уже много, использовать их уже поздно. Поэтому терапия ими имеет смысл только на ранних стадиях заболевания, при легком или среднетяжелом его течении.
Такие антитела уже использовались в терапии COVID-19. Например, американская компания Regeneron создала смесь из двух таких антител и ввела ее в качестве терапии, в том числе, Дональду Трампу. Есть даже препарат на основе таких антител, который снят с применения, потому что часть белка коронавируса изменилась и он уже не эффективен.
Таким образом, следует подчеркнуть, что это не прорыв, потому что новый препарат сотровимаб почти наверняка будет использоваться в небольших масштабах и только у определенных пациентов. Однако ни в коем случае нельзя утверждать, что у нас естьпанацея от COVID-19Терапия моноклональными антителами очень дорога, как в случае с аутоиммунными заболеваниями илираком терапии, но в начале маяЕвропейское агентство по лекарственным средствам (EMA) уже приступило к ускоренной оценке сотровимаба GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.
Читайте также:
- Стоит ли делать тест на антитела после прививки? Эксперт объясняет
- Коронавирус в Польше и во всем мире. Текущие данные, статистика. ОБНОВЛЕНИЕ 27.05.2021