Эмилижан Верно было 20 лет, когда у нее диагностировали неврологическое заболевание. Девушка страдала галлюцинациями и судорогами. У нее также были проблемы с речью и прямохождением, из-за чего незнакомцы часто думали, что она пьяна.
Симптомы болезни сделали жизнь Эмилиджейн невыносимой. С 20 лет ей приходилось сталкиваться с несправедливым судом незнакомых людей, которые и не догадывались, что ее симптомы, напоминающие опьянение, являются следствием эпилепсии (эпилепсии)..
Побочные эффекты элепсии «разрушили ее жизнь»
Эмилиджейн сейчас 27 лет. С момента постановки диагноза симптомы заболевания значительно ухудшились. Женщина страдает от редких фокальных припадков, вызвавших тяжелые нарушения зрения. Когда она пытается идти по прямой, незнакомцы думают, что она пьяна.
Как она признается: побочные эффекты болезни «разрушили ее жизнь». 27-летний не может работать. В личной жизни она вынуждена полагаться на своих родителей и своего партнера.
Эмилиджейн училась на фельдшера. К сожалению, эпилепсия встала на пути к осуществлению моей профессиональной мечты. Женщина успела недолго поработать по профессии. Ее лицензия была отозвана из-за болезни.
Лекарства не помогли. Она боялась, что потеряет зрение
В течение двух лет с момента постановки диагноза Эмилиджейн тестировала различные лекарства в надежде контролировать симптомы эпилепсии. И хотя поначалу ей удалось восстановить контроль над своей жизнью, три года назад ее начали мучить невыносимые фокальные припадки.
В первый раз, когда она чуть не потеряла зрение, она расплакалась. Это произошло так внезапно, что она подумала, что ослепла. Поначалу такие атаки длились несколько минут.
Со временем симптомы ухудшились. Теперь они работают почти 24 часа в сутки, 7 дней в неделю. Иногда из-за судорог и проблем со зрением он не может ходить самостоятельно. О ней заботятся ее родители и ее партнер.
Элепсия из-за посттравматического стрессового расстройства?
Теперь, спустя семь лет после постановки диагноза, Эмилиджейн считает, что ее состояние тесно связано с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР), поскольку ее состояние развилось после того, как над ней издевались в школе из-за ее рыжих волос.
Запугивание и притеснения учеников в школе привели к тому, что она не могла пойти в класс. Она училась дома. У Эмилиджейн были обида и гнев на людей, которые причинили ей столько боли.
- Их неприятные слова и запугивание сделали меня инвалидом на всю жизнь. () Лекарства нет, и ничего нельзя с этим поделать, сказала она.
Эмилиджейн надеется, что, поделившись своей историей, она поможет повысить осведомленность об эпилепсии и разрушительных последствиях издевательств.