Моника Роговска узнала, что у нее псориаз, в 14 лет. Сначала она не могла поверить, что болезнь останется с ней на всю жизнь. Однако псориаз не проходит, и люди не всегда способны принять других. Хуже всего было в школе, в техникуме, поэтому так важно поднимать на уроках тему тяжелых заболеваний.
Я был весь в чешуе
Я узнала о болезни в 14 лет. Думаю, это было не лучшее время, я хотела нравиться мальчикам, как и другие подростки, я хотела нравиться самой себе, и больше всего я хотела надеть купальник и пойти на пляж с друзьями. Было лето, когда я получил первый посев, день ото дня изменений по кузову становилось все больше. В то время мне было очень стыдно за то, как я выгляжу. Мое тело покрылось красными пятнами, чешуей. У меня были псориатические высыпания по всему телу, голове, лицу, рукам, ногам, животу, спине, интимным зонам, ушам, практически не было здоровой кожи, вся кожа была покрыта чешуйками, пятнами!
Я как сегодня помню, что ходила к первому дерматологу с бабушкой. Когда врач поставил диагноз - псориаз - я села на стул и начала плакать, рядом села бабушка, крепко меня обняла и сама заплакала. Моя семья сказала, что это может быть болезнь, но я не позволяла себе думать, что это аллергия. Я думала, что все пройдет, изменения уйдут, и кожа будет как прежде.
Я заперлась в себе, долго не могла понять, почему я, почему у меня эта болезнь, почему, почему Тысяча вопросов без ответов в голове подростка.
Решила прикрыться и никому не показывать, не говорить, что я "другая". Когда случайно кто-то заметил изменение из-под кофточки или на голове, я сказала, что это аллергия на кондиционер для белья или шампунь для волос.
Глупые переводы
Каждый день все больше и больше людей отдаляются от меня или я отталкиваю их от себя. У меня была поддержка со стороны моих ближайших родственников. Все время, до сих пор, со мной мама, бабушка, братья и сестры, жених, а недавно и сын:) Долго скрывала болезнь. Однажды я открылась своему учителю. Потом я начала много плакать, мое тело снова было в очень плохом состоянии. Мне было очень плохо в окружении людей, хотелось убежать, исчезнуть. Это был худший момент болезни. Мне очень помогла преподаватель, она сразу же позвонила психологу из консультационного пункта и записала меня на прием. Я нашла прекрасного психолога. Я мог рассказать ей все о себе, о своей болезни.
Помимо болезни кожи, я устал от общения с отцом. Я лечился от депрессии три года. У меня были индивидуальные занятия, потому что я не могла найти себя среди сверстников. У меня также были мысли о самоубийстве, теперь, когда я вспоминаю, у меня мурашки по коже. Я обиделся на весь мир. Я не принимал себя, потому что другие не принимали меня. В то время я хотел принятия своих друзей, коллег, а они отдалились, не разговаривали со мной, потом я ни с кем не пытался идти на контакт. Я всегда сидел где-то в отдалении, чтобы не выделяться.
Как с другой планеты
Самая большая проблема была бы в техникуме, там я уже поняла, что не так с моей кожей. У меня было много подлых людей в классе, в школе, они сразу посмотрели на меня как на человека с другой планеты.
Я видел эти косые взгляды, шепчащие на ухо, указывающие пальцами. Я думаю, что должны быть уроки о разных болезнях, в том числе и о псориазе. Каждый должен знать, что псориаз не заразен, каждый должен стараться принимать отличия другого человека, ведь никто не идеален. Каждый должен знать, что есть болезни, которые только выглядят так плохо, но не заразны! Я думаю, что такие уроки могли бы помочь в принятии другого человека. Когда кто-то принимает нашу инаковость, нам легче принять эту инаковость.
Люди пересаживались в автобусе
Была ситуация, что я ехала в автобусе со своим парнем, мне было так жарко, что на остановке я решила снять толстовку и остаться в майке. Конечно, несмотря на жару, я был одет в длинные штаны, чтобы прикрыть кожу на ногах. Сели в автобус, на «четвёрке» были свободные места. Напротив была пожилая пара - когда они меня увидели, то посмотрели на мои руки, которые были довольно грязные, и просто шевелились. Через некоторое время я заметил, что другие люди начали отходить и переходить на другой конец автобуса. Мне стало очень жаль, как только мы вышли, я заплакала и, несмотря на жару, снова надела толстовку.
Еще одна ситуация произошла на пляже. Я была с мамой, братьями, сестрами и сыном, на мне была длинная воздушная юбка и футболка с короткими рукавами. Рядом на одеяле лежали мужчина и мальчик, и в какой-то момент он спросил: «Что у этой дамы на руках? Не заразлюсь ли я?» Господин, не отвечая на вопросы ребенка, только сказал: «Возьмите одеяло и поднесите его к бассейну». Он посмотрел на меня с презрением, кивнул головой и ушел. Я чувствовал себя чумой. Мне было грустно, но вскоре мама успокоила меня, и я перестал волноваться.
Посещение солярия для сжигания псориаза
Сильнейшее обострение болезни у меня было после родов и потом после смерти дедушки. Это были самые большие, сильнейшие обострения. Всегда больше стресса вызывает сыпь псориаза, кожный зуд.
Я всегда стараюсь каждый день в свободное время смазывать кожу бальзамами, оливками и маслами. Каждый день принимаю по 3 таблетки масла печени исландской трески, пью масло черного тмина. Я перепробовал почти все способы облегчения псориатических поражений. Одни эксперименты помогали, другие вызывали больший зуд, сыпь.
Я когда-то слышала, что солярий очень помогает при псориазе, и подумала про себя: «Что тут вредного - попробую». Дело было не в загаре, а в "выжигании" псориаза. Я разговаривал со многими людьми, которые распрощались с псориазом на несколько месяцев после загара. Судя по всему, даже когда псориаз вернулся, он не обострился, только выскочило несколько пятен, точек. Также однажды я пошла в солярий, купила абонемент и зашла сначала на 5 минут. Я сказал НИКОГДА БОЛЬШЕ.
Меня все так чесалось, что я не могла усидеть на месте, отдала маме абонемент и больше туда не ходила. Так что это помогает некоторым людям, не обязательно другим:)
Доктор, но не врач
Да, я ходила по разным врачам и плохо это помню. За 8 и почти 9 лет страданий от псориаза ни один врач не делал мне элементарных анализов, не брал эпидермис на обследование и самые раздражающие вопросы дерматолога "Что вам помогает? Что прописать?". Известно, что каждый, кто нуждается в помощи, обращается к врачу, который должен сам решить, какое лечение использовать.
Кто этот человек, сидящий за столом, который не поднимет задницу, чтобы увидеть, как меняется наша кожа? Что он здесь делает, если не может помочь пациенту? Это нормальный, профессиональный подход к другому человеку? Несколько раз встречал высказывание "Я тебе не помогу, это псориаз и ты можешь так выглядеть всю жизнь, пойми, пожалуйста, что это неизлечимая болезнь". Конечно, я понимаю, что псориаз - неизлечимое заболевание, но его можно вылечить!
Через несколько лет я нашла хорошего дерматолога, который не ходит вокруг да около и когда видит, что не может облегчить состояние, то направляет вас в больницу. Я тоже ходила к частному дерматологу по рекомендации - к сожалению, он мне не помог. Не предпринимая никаких попыток фототерапии, он назначил облучение кожи, прописал мази, которыми я, видимо, не могла пользоваться, так как состояние кожи ухудшалось день ото дня, кожа трескалась, текла кровь. Ужасная боль. В итоге я оказалась в больнице, врачи, увидев мою кожу, схватились за голову.
Я рассказал, как и чем меня "лечили", оказалось, что он применил неправильное лечение, несоответствующее моему состоянию, вместо того, чтобы сначала смягчить изменения, посадил меня на лампы с толстой шкалой, которые заставил кожу треснуть. Он должен сначала прописать мази, которые "сдергивают" чашу весов и только потом принимать возможное решение по лампам (перед этим решением я должен был сделать световые пробы).
Тот, кто меня принимает - ВЕЛИКОЛЕПЕН, тот, у кого какая-то брезгливость, брезгливость - это его проблема, а не моя.
Разница делает меня особенным
После стольких лет болезни я начинаю принимать свою непохожесть. Только в этом году я решил понравиться непрошеной подруге, хотя бы попытаться понравиться ей, принять ее. Это непростая задача, потому что эта моя знакомая настолько упряма, что не хочет уходить и дать мне минутку, хотя бы минутку передохнуть
Продолжать смазывать все тело утомительно. Хотел бы минутку покоя. Может быть, это смешно, но я даже начинала говорить об этой болезни каждый раз, когда применяла ее. Я еще молодая девушка и хотела бы жить, как все. Хотел бы я жить счастливо в своей шкуре. Я другой, но это отличие делает меня особенным.
Я начинаю чувствовать себя красивой, думаю, это хороший знак. Это подходящий момент, чтобы выйти из тени и жить полной жизнью. Я страдаю псориазом, но каждый день благодарю Бога за то, что могу жить с этой болезнью, спасибо за то, что могу нормально функционировать. Теперь я начинаю понимать, что так и должно было быть, что болезнь мне досталась «в подарок». Мы должны нравиться друг другу, я имею в виду, что она должна нравиться мне. Даже если мне удастся вылечить псориаз, я знаю, что он останется со мной навсегда. Это нельзя вылечить, но можно лечить и жить счастливо. Мы застряли друг с другом:)
Фотосессия
В сентябре я отправила заявку на проект dajsieodkryc. Я показал свое тело, состояние моей кожи было плохим, это было через мгновение после плохого обращения, о котором я упоминал ранее.
Отправка этой заявки была первым шагом к принятию себя, я не верила, что выиграю фотосессию. Это сработало - Доминика (госпожа Луска) объявила результаты, и я выиграл. Если честно, во время сеанса в какой-то момент мне пришло в голову отказаться. Я не выдержала и надела платье, которое купила один раз и так и не надела. Госия (фотограф) сделала мне красивые снимки, ее улыбка была заразительна. После показа первых фото, эмоции отпустили, я плакала, говоря, что не знала, что, несмотря на псориаз, могу выглядеть так красиво.
Я запомню этот день на всю оставшуюся жизнь. Благодаря этому сеансу я решил выйти из укрытия. Благодаря помощи девочек я почувствовала себя красивой, я почувствовала себя красивой в своей коже! Сегодня я знаю, что стоит посмотреть на себя с другой стороны, стоит принять себя. Кто еще сделает это за нас?
Я знаю, что она больше не хочет прятаться. Могу сказать вслух, что псориаз не заразен, псориаз не повод жить по-другому. Мы, больные псориазом, хотим жить, как и любой другой здоровый человек. Я намерен извлечь из жизни как можно больше счастья (насиделся и поплакал) для себя, для своей семьи. Я вышла из укрытия и хочу сказать всем, всем тем, кто не принимает друг друга, dajsiediscover.
Это не всегда легко, но стоит бороться за себя и лучшее будущее. Я знаю, что у меня бы ничего не получилось без девочек, и я буду благодарен им всю оставшуюся жизнь. Благодаря им у меня есть шанс на лучшую жизнь. Может показаться странным, но состояние моей кожи улучшилось, изменений почти не видно - здесь большая заслуга внутреннего лечения циклоспорином, но и самопринятия. Я очень горжусь собой, я счастлив, что сделал это.