Новый тест сможет сказать врачам и родителям, есть ли у плода какие-либо неблагоприятные генетические черты. Тем не менее, исследователи считают, что тест может привести к прерыванию беременности, если родители считают, что заболевание помешает ребенку вести нормальную жизнь.
Что нового?
Исследователи придумали тест, который может определить геном ребенка на стадии зародыша. Образцы крови матери и слюны отца могут дать врачам представление о том, родится ли ребенок с каким-либо генетическим заболеванием. Признаки осложнений можно обнаружить уже на 18,5 неделе беременности. По словам ученых, в крови женщины присутствуют фрагменты ДНК плода, которые теперь можно генетически проанализировать. Эти же фрагменты уже позволяют определить пол плода и отцовство до рождения ребенка. Однако фрагменты ДНК нужно будет «отличать от гораздо более многочисленных фрагментов, исходящих от самой матери». В настоящее время этот план ДНК недоступен для использования в медицинских учреждениях, потому что все еще необходимо провести дополнительные тесты для повышения практичности и точности. Если бы тест генома плода был доступен сегодня, его стоимость могла бы варьироваться от 20 000 до 50 000 долларов. Со временем стоимость такого детектора может снизиться, а точность такого детектора возрастет.
В чем основная идея?
Чтобы исследователи могли подключиться к ДНК плода, это позволило бы врачам обнаруживать такие заболевания, как муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса и синдром Марфана, которые могут быть унаследованы или возникать на ровном месте у плода. Наоборот, многие обеспокоены тем, что с помощью такого устройства обнаружения может возрасти число абортов, если родители заранее будут знать, что у них будет ребенок с серьезным заболеванием; или еще хуже, если ребенок не обладал геном, которого желали родители. По словам заместителя исполнительного директора Центра общества генетики, общественной группы в Беркли, штат Калифорния, такого рода тестирование, скорее всего, сведется к тому, «кто заслуживает рождения».