Являются ли лекарства, разработанные на основе генетических исследований, просто рекламой? Обещания геномного лечения были преувеличены, говорит Джеймс Эванс, генетик из Университета Северной Каролины.
Что нового?
Хотя проект «Геном человека» и последующие процедуры генетического секвенирования не сразу раскрыли секрет лечения рака или других заболеваний, тот факт, что технология секвенирования теперь становится доступной для широкой публики, вселяет определенные надежды, говорит Джеймс Эванс, врач и генетик из Университета Северной Каролины. Эванс говорит, что генетическое тестирование в форме секвенирования генов может помочь выявить людей с генетической предрасположенностью к таким заболеваниям, как рак молочной железы и толстой кишки, а также может быть использовано для выявления редких аутосомно-рецессивных заболеваний. В случае обнаружения эти рецессивные гены могут помочь парам в планировании семьи.
В чем основная идея?
Медицинский истеблишмент дал публике большие обещания, когда геном человека впервые расшифровывался. Спустя более десяти лет надежды на производство лекарств, адаптированных к точному генетическому составу человека, кажутся такими же далекими, как и раньше. Поскольку факторы риска распространенных заболеваний в основном не являются генетическими, секвенирование генома оставило разрыв между генетическими исследованиями и лечением пациентов. Хотя мы больше знаем о генетических заболеваниях, их лечение с использованием знаний, полученных в результате секвенирования генов, остается недостижимой целью.