Сконструированные иммунные клетки предотвратили диабет 1 типа у мышей.
Почти 2 миллиона американцев страдают от диабета 1 типа - состояния, которое вызывает резкие скачки или падения уровня сахара и, в свою очередь, головокружение, тошноту и усталость. Это состояние, которое необходимо постоянно контролировать, и многие диабетики находят это психически утомительным.
Одна из больных диабетом, Наоми, рассказала Би-би-си, что больше не может справляться с «физическими или психическими проблемами диабета» и изо всех сил пытается контролировать уровень сахара в крови несколько раз в день. Борьба Наоми не уникальна - она называется диабетическим выгоранием.
От диабета 1 типа нет лекарства. Однако исследователи из Университета Аризоны адаптировали метод иммунотерапии рака, который дал многообещающие результаты в лечении диабета (у мышей). Исследователи создали иммунные клетки для борьбы с Т-клетками-изгоями (иммунными клетками, которые выходят из строя и атакуют организм), которые могут повредить поджелудочную железу, вызывая диабет 1 типа.
Эта новая техника предотвратит это, и если она сработает на людях, это может стать захватывающим первым шагом для таких диабетиков, как Наоми.
Т-клетки и диабет
Диабет 1 типа - это своего рода аутоиммунное заболевание, которое, как предполагается, возникает, когда Т-клетки-изгои атакуют бета-клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. В результате пациент с диабетом 1 типа не может эффективно регулировать уровень сахара в крови.
Пациенты должны ежедневно принимать искусственный инсулин, чтобы избежать всего этого. В противном случае им грозит ампутация, кома или даже смерть.
Чтобы предотвратить развитие этого заболевания, ученые, стоящие за новым исследованием, опубликованным в ноябре этого года в Proceedings of the National Academy of Sciences, планировали остановить атаку в ее источнике - мошеннической, патогенной Т-клетке..
Исследовательская группа создала биоинженерную Т-клетку, которая выглядит и ведет себя точно так же, как мошенническая Т-клетка, которую они пытаются уничтожить, и назвали ее 5MCAR.
Эта биоинженерная Т-клетка может нацеливаться на патогенные Т-клетки и убивать их самостоятельно или приказывать делать это естественным Т-клеткам. Оба подхода предназначены для предотвращения атак на здоровые клетки поджелудочной железы.
Майкл Кунс, ведущий автор исследования и адъюнкт-профессор иммунобиологии Аризонского университета, говорит, что этот дизайн был способом воспользоваться преимуществами естественного процесса эволюции, а не заново изобретать колесо.
«Мы разработали 5MCAR, который направляет Т-клетки-киллеры на аутоиммунные Т-клетки, которые опосредуют диабет 1 типа. Итак, теперь Т-клетка-киллер распознает другую Т-клетку. Мы перевернули Т-клеточный иммунитет с ног на голову», - сказал Кунс.
По сути, идея состоит в том, что сконструированные Т-клетки будут нацеливаться на Т-клетки-изгои и настраивать против них остальную часть иммунной системы, тем самым останавливая повреждения, вызывающие диабет 1 типа.
Результаты
Чтобы увидеть, насколько хорошо это работает на практике, исследователи протестировали свои сконструированные Т-клетки на модели диабета 1 типа у грызунов и обнаружили, что сконструированные Т-клетки были невероятно эффективны в обнаружении и атаке Т-клеток-изгоев.
«Когда мы увидели, что Т-клетки 5MCAR полностью устранили вредные Т-клетки, вторгшиеся в поджелудочную железу, мы были поражены», - говорит Томас Сервольд, соавтор исследования и доцент медицины в Гарвардская медицинская школа.
«Как будто они выследили их. Именно благодаря этой способности мы считаем, что Т-клетки 5MCAR обладают огромным потенциалом для лечения таких заболеваний, как диабет 1 типа».
Человеческий вопрос
Конечно, успех в моделях на мышах не обязательно означает, что это лечение будет эффективным у людей. Аналогичная терапия CAR-T-клетками была одобрена FDA для лечения рака крови, но, хотя они показали ранний успех, во время клинических испытаний также было несколько смертей.
Вообще, таргетная Т-клеточная терапия может иметь многообещающее будущее для борьбы с этими заболеваниями и расстройствами, но потребуются дальнейшие исследования, прежде чем их можно будет уверенно и эффективно применять к людям.