Дефекты в некоторых генах играют важную роль в развитии сердечно-сосудистых заболеваний, но меньше говорится о наследственной подоплеке заболеваний. Наш эксперт-генетик представляет риск развития на примере яичницы на завтрак
Сердечно-сосудистые заболевания относятся к наиболее распространенным заболеваниям человека, в их развитии большую роль играют ошибки в определенных генах.
По моему опыту, мы мало слышим о наследственной основе сердечно-сосудистых заболеваний и их генетической диагностике.
Недостаток любви также может вызвать болезни сердца За прошедший период мы несколько раз занимались профилактикой сердечно-сосудистых заболеваний на Dívány. Эта болезнь является одним из главных проклятий мужчин в возрасте сорока лет, но менее известно, что женщинам в равной степени угрожает переутомление и маскулинизированный образ жизни. Исследования показывают, что одиночество и проблемы на работе могут вызывать его точно так же, как и избыточный вес. В этой статье мы объяснили причины развития заболевания, связанные с образом жизни, здесь мы рассказали о диете, защищающей сердце, и, наконец, мы сообщили о кампании по измерению уровня холестерина. В продолжение темы наш эксперт-генетик подробно описывает генетические предпосылки развития заболевания.
За последние десятилетия мы многое узнали о молекулах аполипопротеина (АПО) в крови, тем самым более точно картируя метаболизм жиров в крови. Чтобы понять роль белков АПО, давайте рассмотрим роль жиров в крови.
Яичница-болтунья
Если мы съедаем на завтрак тарелку яичницы-болтуньи, из нашего кишечника всасывается большое количество жиров, таких как холестерин и триглицериды. Печень перерабатывает молекулы жира, попавшие в организм, и отправляет их в клетки тела. Поскольку холестерин и триглицериды не растворяются в воде, им необходимо средство транспорта в крови (наша кровь представляет собой среду на водной основе).
Задачей молекулы аполипопротеина является транспортировка жиров в крови и помощь клеткам в поглощении жиров из крови (тем самым снижая содержание жира в крови). Таким образом, нетрудно заметить, что аполипопротеин стал главным подозреваемым в списке факторов, ответственных за развитие сердечно-сосудистых заболеваний.
Обмен жиров в крови можно контролировать
Если молекула аполипопротеина работает неправильно, жир остается в кровотоке, откладывается на стенках артерий и вызывает сужение сосудов. Генетические исследования показали, что существует множество вариантов гена, кодирующего аполипопротеин. Ген APOE подобен цвету глаз, он имеет три общих варианта, которые обозначены E2, E3 и E4. Эти варианты в разной степени влияют на выведение жира в кровь, тем самым в разной степени способствуя развитию сосудистых заболеваний. Сегодня можно с помощью простого генетического теста проверить, какой вариант АРОЕ мы унаследовали от родителей, т. е. как работает в нас жирово-материнский обмен крови.
Вариант гена APOE Генетический материал человека содержит 26 000 генов. У человека есть две версии каждого гена: одна унаследована от матери, а другая - от отца. Два варианта гена могут быть одинаковыми (например, E2/E2 для гена APOE) или разными (например, E2/E3). Во всех случаях целью проведения генного теста является выявление двух вариантов гена АРОЕ у обследуемого человека.
Версии Е2 и Е4 повышают риск развития ранних сердечно-сосудистых заболеваний, а версия Е3 играет защитную роль. В целом можно констатировать, что описанные заболевания являются предотвратимыми и излечимыми. Люди, которые являются носителями варианта Е2, запертого в их генетическом материале, особенно чувствительны к продуктам с высоким содержанием жира и холестерина. Другими словами, с ними легко справиться, если воздержаться от такой пищи.