Слова, которые услышали родители новорожденной Рэйчел, разбили их сердца. Врачи сказали им ожидать худшего. В ее органах было обнаружено более ста опухолей, ей поставили диагноз редкой формы рака. Благодаря лечению и почти тысяче сеансов химиотерапии малышка здорова.
Рэйчел Янг родилась с более чем сотней опухолей во всех органах тела. Девушка страдает редким онкологическим заболеванием. Но врачам удалось спасти ей жизнь, и сегодня она избавилась от болезни. Этого удалось добиться после 1,5 лет интенсивной химиотерапии.
Мрачное начало
Сейчас Рэйчел 20 месяцев, и она прошла почти тысячу сеансов химиотерапии. Ее родители - 37-летняя Кэти и 39-летний Саймон - после появления девочки на свет услышали от врачей, что их долгожданное утешение тяжело больно. В организме ребенка обнаружено более сотни опухолей в различных органах.
Всего через 24 часа после рождения анализы показали, что малышка Рэйчел страдает редкой формой рака - неонатальным миофиброматозом. Заболевание вызвало рост доброкачественных опухолей на коже, органах, мышцах, костях ребенка. Изменения были обнаружены даже в сердце девушки.
Кэти призналась: «Врачи сказали, что никогда не видели такого случая, и не знали, смогут ли они вылечить Рэйчел, потому что у них не было случаев, с которыми ее можно было бы сравнить. Для нее это было мрачное начало».
Она боролась за свою жизнь
Хотя опухоли были доброкачественными, а не раковыми, некоторые из них были размером в несколько сантиметров. Те, что на сердце, вызвали воспаление. Врачи решили, что лучшим способом лечения малыша будет химиотерапия. Рэйчел начала интенсивную химиотерапию в больнице Адденбрука в Кембридже, когда ей было две недели.
Лечение длилось 18 месяцев и было утомительным для Рэйчел и ее близких. Ее мать вспоминает: «Она постоянно болела после химиотерапии, у нее было много инфекций. Ее приходилось кормить через зонд». После более чем 1,5 лет борьбы с редким заболеванием у врачей появились хорошие новости. Все опухоли в теле девочки исчезли.
Кэти сказала: «Мы испытали огромное облегчение, когда нам сказали, что опухоли полностью исчезли и больше не видны ни на одном из сканов. Хирург принял правильное решение продолжать лечение достаточно долго, чтобы убедиться, все опухоли исчезли. Он определенно спас ей жизнь."
- Мы очень гордимся Рэйчел. Она прошла все этапы лечения с большим мужеством. С двухнедельного возраста она боролась за свою жизнь, - добавила ее мать. Каждые три месяца девушке приходится сдавать анализы, чтобы убедиться, что опухоли не вернутся. Пока все хорошо.
Это случай 1 из 150 тысяч
Неонатальный миофиброматоз - это редкий рак, который развивается в коже, мышцах, костях, а иногда и в органах грудной клетки или брюшной полости. Опухоли, характерные для этого состояния, доброкачественные, но могут расти и повреждать близлежащие органы. Рак диагностируется при рождении примерно у 1 из 150 000 детей. дети.
Этот тип рака чаще всего встречается у младенцев и детей младшего возраста. Более 90 процентов случаи диагностируются у детей в возрасте до 2 лет. Прогноз заболевания зависит от локализации новообразований, а также возможности их удаления.
Когда неонатальный миофиброматоз не поражает внутренние органы, прогноз очень хороший. Однако в противном случае возрастает риск смерти. Невылеченное заболевание вызывает только 30 процентов. шансы на выживание.