Ей меньше двух лет, а о ней уже знает весь научный мир. Aurea Yenmai Śmigrodzki - первый ребенок в мире, родившийся после детального генетического скрининг-теста PGT-P. Благодаря этому у девушки есть шанс на долгую жизнь, свободную от генетических и хронических заболеваний.
Каждый родитель хочет, чтобы его ребенок был здоров. Жизнь без серьезных заболеваний уже не просто несбыточная мечта - благодаря достижениям науки эта идея может стать вполне реальной.
PGT-P позволяет вам жить здоровее. Что это за метод?
PGT-P - преимплантационный генетический тест на полигенные нарушения. Этот тест проводится в сочетании с методом in vitro. Это позволяет будущим родителям выбрать эмбрион с «лучшим прогнозом». Исследование было разработано для прогнозирования заболеваний в будущем, т.е. при заболеваниях и расстройствах, таких как:
- диабет 1 типа
- диабет 2 типа
- рак молочной железы
- базальноклеточная карцинома
- злокачественная меланома
- рак простаты
- рак яичка
- шизофрения
- гипертония
- ишемическая болезнь
- гиперхолестеринемия.
Во время теста берутся образцы ДНК из клеток эмбриона и генетические последовательности обоих родителей (достаточно образца слюны от каждого из них). Затем аналитики подготавливают набор маркеров, на основе которых определяется полный генетический образ эмбриона и создается проекция уровня будущего здоровья.
Каждый эмбрион получает своего рода «карту здоровья», основанную на мутациях, обнаруженных в его генах, которые однажды могут повлиять на его здоровье. Будущим родителям показано это в контексте остального населения.
Исследование может принести пользу всем парам, но особенно тем, у кого есть семейная история генетических заболеваний (включая рак молочной железы или шизофрению) или у которых выявлен повышенный риск таких заболеваний. Эмбрионы тестируются, и будущие родители могут выбрать, у какого из их собственных эмбрионов «наилучший прогноз» - вот почему этот метод считается неэтичным в некоторых странах и не используется..
Очень много значит просто знать, что риск заболевания можно снизить
Отец Aurea - первого в мире ребенка, родившегося после использования метода PGT-P, - врач-невролог, докторврач Рафал Смигродски из Медицинского центра He alth Forsyth в Северной Каролине, США. Он и его партнер Туи Фан живут в Клеммонсе, Северная Каролина, им за пятьдесят, и они лечились от бесплодия.
Мужчина называет себя «технооптимистом» - он тоже интересуется пионерскими технологиями и хочет воспользоваться предложением посмертного хранения мозга в криогенном состоянии, которое, по мнению сторонников этот метод однажды позволит ему воскреснуть. Он объясняет, что впервые узнал о PGT-P из статьи в научной прессе.
Он всегда интересовался генетикой, поэтому эта статья его очень заинтересовала. Ни он, ни его партнер не являются носителями каких-либо конкретных заболеваний и не обременены семьей - их больше увлекли новые технологии и возможность иметь детей, свободных от серьезных заболеваний.
По его мнению, генетическое тестирование эмбрионов перед имплантацией является естественным следующим шагом в развитии человека. В клинике пара получила генетические профили пяти потенциальных эмбрионов. Самым сильным оказался тот, от которого родилась Ауреа - эмбрион имел наименее узнаваемые генетические мутации, которые могли вызвать заболевание в более позднем возрасте.
- Выбор был очевиден, - говорит Рафал. - Если вы можете сделать что-то хорошее для своего ребенка, вы просто делаете это. Очень много значит простое знание того, что риск можно снизить - не полностью устранить, а значительно уменьшить.
Важно, чтобы ребенок был здоров и счастлив
По словам мужчины, «генетический отбор не играет в Бога, а действует как механика в молекулярных машинах, которые иногда ломаются и нуждаются в ремонте». Как он объясняет, хорошие гены, по его мнению, не гарантируют долгую и здоровую жизнь, точно так же, как передача ребенку «нездоровых» генов никого не делает плохим родителем.
Однако он считает, что сделал все возможное для своего ребенка, дав ему шанс избежать генетического заболевания. В будущем маленькая Ауреа будет иметь доступ к полному набору данных со всех скрининговых тестов эмбрионов, родители также хотят, чтобы у нее был секвенирован собственный геном и она могла использовать эту информацию для правильного ухода за своим здоровьем. - Как родители, мы выступаем за здоровье собственных детей, - объясняет она.
- Имеет смысл относиться к генам не как к секретным носителям идентичности, а как к чему-то известному и важному. Это те же самые правила, которым я следую, пытаясь позаботиться о своем здоровье. Важно то, что процесс прошел успешно и мой ребенок родился здоровым и счастливым. - подводит итог.
Источник:
- Daily Mail
- www.ivfbabble.com
- www.vcrmed.com