Большинство людей могут без проблем есть разные продукты, в то время как у других определенные продукты или их ингредиенты могут вызывать побочные реакции. Число людей, страдающих пищевой аллергией и пищевой непереносимостью, растет во всем мире, несмотря на огромные усилия как ЕС, так и национальных правительств по борьбе с этим явлением. Также в нашей стране проживает все больше и больше людей, чье заболевание - с лекарствами или без них - требует особой, а потому гораздо более дорогой диеты.
Лечить пищевую аллергию сложно, даже когда мы находимся дома и держим ребенка под постоянным присмотром. Приверженность к тщательной, часто очень строгой диете, разработанной диетологами и врачами, может быть легко нарушена, когда придет время в ясли или детский сад. В муниципальных учреждениях, а также во многих частных учреждениях особое питание решается с трудом, диета и образ жизни, которые до сих пор тщательно вырабатывались, могут быть легко отменены, а это может привести к серьезным последствиям.
Воспитательные и воспитательные учреждения не готовы заботиться о таких детях не только из-за отсутствия финансовых условий (чтобы накормить ребенка, чувствительного к глютену, нужна отдельная кухня, отдельная посуда, профессиональный диетический лист, д.), часто препятствием является негибкий, малоадаптированный взгляд на жизнь и отсутствие соответствующей регламентации.
Трудности могут начаться сразу, когда ребенка даже не принимают в данное учреждение из-за болезни. В таком случае родитель может обжаловать решение, если он увидит шанс, что особый уход может быть решен - возможно, стоит поддержать заявление разработанными идеями, которые также помогут учреждению. При отсутствии этого вы будете вынуждены продолжать исследования ради своего ребенка, а это может стать серьезной проблемой в районе, где вопрос не решается ни в одном учреждении на протяжении нескольких километров.
Самое главное - это ребенок
После этого первая и самая главная задача родителя - подготовить своего ребенка к тому, что правильные и уже приобретенные пищевые привычки он должен сохранять самостоятельно, и важно точно знать, что делать в случае аллергическая реакция, убедившись, к кому он будет обращаться за помощью.
Как родитель, обратите внимание воспитателей детских садов и школ, одногруппников, постоянно контактирующих с ребенком, их родителей и друзей на аллергию, указывая на то, что неправильная процедура может быть даже опасна для жизни. Не стесняйтесь делиться своим опытом и информацией с окружающими. Ради акцента ваш ребенок может даже носить ожерелье или браслет, указывающий на аллергию, поэтому в экстренной ситуации это также может облегчить медицинскую помощь.
Кроме того, родители должны изучить меню, которые можно выбрать из меню и на его основе выбрать обед/перекус для своего ребенка. Многие люди - за неимением лучшего выбора - выбирают решение приготовить еду, которую дают другим детям в группе в этот день, дома и принести ее в детский сад. Но на самом деле это было бы невозможно - из-за строгих правил ÁNTSZ.
Действующее законодательство вообще не регламентирует количество и характер питания детей, в том числе детей с особыми диетическими потребностями, равно как и не содержит норм, включающих гарантийные правила, обеспечивающие надлежащее качество питания.
Поэтому неудивительно, что нет обязательного требования к образовательному учреждению по составлению, например, безмолочной диеты. В случае с частными детскими садами и частными школами это, конечно, гораздо реже вызывает проблемы, а в случае с муниципальными учреждениями также является положительным опытом то, что при наличии охвата и привлечении нескольких детей они стараются выполнять такие просьбы.
По закону
Согласно Закону о народном образовании, ребенок или студент имеет право на бесплатное или льготное питание в образовательном учреждении в зависимости от материального положения его семьи.
Закон о защите детей и управлении опекой гласит, что в качестве дневного ухода за детьми должно быть организовано соответствующее возрасту (…) питание для детей, чьи родители, воспитатели, опекуны (…) плевать на них днём они могут позаботиться.
Необходимо применять правила вскармливания ребенка) в детском саду, детском саду, б) в детском саду, в) в летнем детском саду, г) в общежитии начальной и средней школы, общежитии, а также в организуемом здесь интернате, д) в общеобразовательной школе, и - если отдельным законодательством не предусмотрено иное - в рамках общеобразовательной столовой, е) в учреждении, осуществляющем воспитание и обучение детей-инвалидов и учащихся и обеспечение дневного ухода за детьми-инвалидами, Szt.в дневном учреждении для инвалидов в пределах своей компетенции, ж) на питание, предоставляемое в рамках социального летнего детского питания.
Из вышеизложенного специалисты, занимающиеся данной темой, сделали правильный вывод: если в школе предусмотрено питание для всех детей, то в таком случае от него нельзя отказаться по признаку пищевой аллергии, а уход по специальной диете также обязателен. предоставляться. К сожалению, реализовать это в ближайшее время не удастся - именно из-за вышеперечисленных недостатков.
Однако были и случаи, когда, несмотря на благие намерения, ребенку давали еду, которую он не мог есть, потому что продовольственная компания не знала, что на самом деле может есть ребенок, чувствительный к глютену. Проблема выявилась только во время обычного медицинского осмотра, когда ни родитель, ни лечащий врач не понимали, как могли измениться ценности ребенка, несмотря на строгую диету.
Детям, страдающим аллергией, необходимые лекарства можно - в виде исключения - давать в детском саду или школе, что несколько повышает чувство безопасности родителей. Конечно, только если вам его кто-то даст. К сожалению, даже если вышеуказанные меры предосторожности часто соблюдаются напрасно, серьезные проблемы все равно могут возникнуть из-за недостатка информации.
Налоговая скидка и увеличение семейного пособия при пищевой аллергии
Скидка
Согласно закону, люди, живущие с чувствительностью к глютену, молочному белку и непереносимостью лактозы, считаются серьезными инвалидами, поэтому они получают налоговую скидку. (Наличие заболевания должно быть подтверждено на основании положений Постановления EüM 49/2009 (XII. 29) о классификации и подтверждении тяжелой инвалидности.)
Сертификат, дающий пользователю право на налоговую скидку с консолидированной налоговой базы, выдается врачом-специалистом специализированного отделения скорой помощи или стационара либо выбранным семейным врачом пациента на основании медицинской документации, подтверждающей правомочность. Временное свидетельство должно выдаваться ежегодно. В случае установления инвалидности стойкой, итоговую справку выдает специалист скорой медицинской помощи, стационарного отделения или выбранный пациентом врач общей практики.
Сумма скидки по подоходному налогу с населения (НДФЛ) представляет собой сумму, равную 5 процентам минимальной месячной заработной платы, действующей на первый день налогового года, т. е. 4 650 форинтов в месяц в 2012 году или 55 800 форинтов в месяц. весь год в этом году.
Высшее семейное пособие
Для запроса большего размера семейного пособия - независимо от того, подается ли оно одновременно с заявлением на семейное пособие или в случае уже выплаченного семейного пособия - необходимо приложить справку о том, что ребенок в возрасте до восемнадцати лет, указанный в Приложении № 1 к Закону (постановление EszCsM 5/2003. (II.19.) о заболеваниях и инвалидности, дающих право на получение более высоких семейных пособий), страдает одним из перечисленных заболеваний.
Это особенно касается фенилкетонурии и других ферментных заболеваний (лабораторно подтвержденные случаи, требующие специальной диеты, например, чувствительность к лактозе), других тяжелых эндокринных и метаболических заболеваний, других серьезных гастроэнтерологических заболеваний (например,аллергия на пищевой белок, подтвержденная физическими упражнениями, которая сохраняется в возрасте старше 2 лет) у одного из них, т. е. в переводе, сюда входят как лица с аллергией на молочный белок, так и лица с чувствительностью к лактозе. Справку о болезни выдает врач-специалист детской поликлиники, специализированной детской больницы, детского отделения больницы, специализированной скорой медицинской помощи, специализированного хирургического учреждения или учреждения специализированного ухода (далее - врач-специалист). Недоношенные дети с массой тела менее 1500 граммов имеют право на повышенное семейное пособие до достижения ими трехлетнего возраста.
Размер повышенного семейного пособия составляет 23 300 форинтов для семьи, воспитывающей хронически больного ребенка или ребенка с тяжелой формой инвалидности, 25 900 форинтов для одного лица, воспитывающего хронически больного ребенка или ребенка с тяжелой формой инвалидности, 25 900 форинтов для хронически больного ребенка или ребенка с тяжелой формой инвалидности. ребенок.
В соответствии с Законом о поддержке семьи пособие по уходу за ребенком также получают родители, продлевающие период ухода в связи с болезнью ребенка (его можно использовать до достижения ребенком 10-летнего возраста). Это связано с тем, что, как правило, пособие на ребенка длится до достижения ребенком 3-летнего возраста, в случае близнецов - до конца года обязательного образования, а для хронически больного ребенка или ребенка с тяжелыми формами инвалидности - до 10 лет.до 1 года. Те, кто получает повышенную сумму семейного пособия и/или имеет хронически больного ребенка, также имеют право на дневной уход. Если вы в отпуске, то есть мать на полную ставку (3 и более детей), ваш ребенок может находиться в учреждении только пять часов в день.
Благотворительная акция Majomkenyér.hu стартовала 1 июня:
Приглашаются семьи детей до 18 лет с пищевой аллергией. Среди заявителей будут разыграны подарочные наборы и специальные призы: талоны на ужин, талоны на покупки в специализированных магазинах по пищевой аллергии, зерновой молочник, полугодовой пакет березового сахара, фирменные варенья без сахара, пищевая непереносимость. тест. Участники также могут принять участие в игре на Facebook, где их ждут дополнительные призы. К кампании присоединились Андреа Фуллайтар, актриса, у которой 36 лет назад диагностировали непереносимость глютена, и Регина Дукай, модель-ведущая с непереносимостью лактозы.