В каждом выпуске программы MAX «Кто имеет значение?» познакомьтесь со знаменитыми голландскими исследователями, социальными работниками и волонтерами, которые всем сердцем и душой стремятся к лучшему будущему. Они видят медицинские инновации, эффективные проекты и встречают полных энтузиазма людей, которые хотят изменить ситуацию по-своему. Питер Тимофеев, Инге Ипенбург, Стэнли Берлесон, Андреа Круис и Нэнси ищут спасительные решения, основанные на их личном участии.
Поддержите Фонд борьбы с проказой и искорените проказу.
Андреа Круис входит в свою студию через 5 месяцев после смерти своего отца, карикатуриста Яна Круиса. Она и ее сестра смотрят на зарисовки больных проказой, сделанные ее отцом в то время. Своими зарисовками он хочет дать лицо проказе. Андреа идет по стопам отца и отправляется в Индию, страну с самым большим числом больных проказой в мире. Она встречает Чарльза Фаффа, лепрозория, который также сопровождал ее отца 16 лет назад во время его визита в Мозамбик для Фонда лечения проказы.
Заразная болезнь
Проказа - заразное заболевание. Он вызывается бактериями проказы и передается при кашле или чихании. Бактерии лепры атакуют нервы, что приводит к параличу и онемению рук и ног. Онемение может вызвать ожоги и раны, приводящие к инфекциям, слепоте и тяжелым увечьям. Бактерия лепры имеет длительный инкубационный период. В результате для развития симптомов могут потребоваться годы. Проказу можно вылечить лекарствами. Здесь важна ранняя диагностика. Затем можно как можно скорее начать лечение.
Суби замолкает
Суби (7) из Индии - отличный болтун, шутит и любит петь песни. Но поскольку Суби знает, что у нее проказа, она больше не в себе. Она отстранилась и перестала говорить. Из веселого ребенка она превратилась в молчаливую девушку; боится, потому что она отличается от других детей. «Моя дочь совсем не застенчивая, но с тех пор она стала совершенно тихой», - говорит ее мать. Суби получает лекарство, но, несмотря на это, ее руки все еще кривые. Прочитайте историю Суби и то, как она пытается жить с последствиями проказы.
Борьба с проказой
Каждый год более 200 000 человек заболевают проказой. С 1967 года Фонд проказы занимается профессиональной борьбой с этим заболеванием. Они обучают врачей, медицинских работников и волонтеров раннему выявлению проказы. Потому что своевременное лечение может предотвратить болезнь, вызывающую инвалидность. Кроме того, они поддерживают медицинскую, социальную и экономическую реабилитацию людей с ограниченными возможностями из-за проказы, чтобы они могли участвовать в жизни общества. Фонд проказы всегда работает вместе с местными организациями и правительствами. Фонд также финансирует соответствующие научные исследования и внедряет инновации. Фонд лепры стремится поставить болезнь под окончательный контроль в странах, где проказа наиболее распространена, в ближайшие 20 лет.
Поддержите Фонд борьбы с проказой и искорените проказу.
Кто имеет значение? можно увидеть во вторник, 13 июня 2017 г., около 18:45 на канале NPO 2.