Хорошие новости для больных рассеянным склерозом. Минздрав возместит расходы на важные для пациентов препараты – алемтузумаб и терифлуномид, что даст шанс многим пациентам улучшить качество жизни. Новый список компенсируемых препаратов вступит в силу с 1 мая этого года. Благодаря вовлечению пациентского сообщества и врачей пациенты получат доступ к долгожданной, эффективной терапии.
До сих пор в Польше существовал терапевтический пробел, связанный с отсутствием доступа к лечению пациентов с тяжелой, активной формой заболевания, у которых препараты первого ряда не были эффективны, и у которых врач видел необходимость такого лечения. Эпидемиологические данные показывают, что таких пациентов в Польше может быть несколько сотен, и для них алемтузумаб может быть единственным эффективным терапевтическим вариантом. Современные препараты подавляют процесс потери физической формы и замедляют развитие заболевания у людей с активным ремиттирующим рассеянным склерозом (РС) и дают таким больным возможность нормально функционировать.
- Чем раньше мы начнем принимать высокоэффективный препарат, тем больше шанс отсрочить прогрессирование инвалидности. Что стоит подчеркнуть, современные препараты, помимо замедления развития болезни, отличаются еще и более комфортным для пациентов путем введения. Это приводит к гораздо более высокому качеству жизни пациентов с рассеянным склерозом и меньшему количеству побочных эффектов, которые являются неприятными побочными эффектами терапии, - говорит проф. Ежи Котович, невролог, заместитель председателя Медицинского консультативного комитета Польского общества рассеянного склероза (PTSR).
Алемтузумаб давно востребован m.другие экспертов, врачей и многочисленных организаций пациентов, которые несколько раз обращались в Минздрав с просьбой о внедрении новых методов лечения. Их усилия дали положительный эффект. 24 апреля опубликован проект нового списка компенсируемых препаратов. Он включает алемтузумаб, вещество, которое уже несколько лет доступно для пациентов с рассеянным склерозом в большинстве стран Европейского Союза. в Чехии, Словакии, Хорватии и Венгрии. Польша является одной из последних стран ЕС, где этот продукт подлежит возмещению. Терифлуномид также был добавлен в список препаратов, стоимость которых компенсируется.
-По данным Национального фонда здравоохранения, в Польше около 45 000 человек страдают рассеянным склерозом. пациенты. В Европе это шестая по величине популяция больных рассеянным склерозом. Женщины болеют этим заболеванием примерно в два раза чаще, чем мужчины, а пик заболеваемости приходится на возраст 20-40 лет. Но даже дети или пожилые люди, т. е. старше 60 лет, могут заболеть, - говорит проф. Кшиштоф Сельмай, заведующий отделением и клиникой неврологии Лодзинского медицинского университета.
Рассеянный склероз – неизлечимое заболевание. Однако применение соответствующей терапии позволяет значительно уменьшить симптомы заболевания и контролировать его прогрессирование. Надлежащий мониторинг прогрессирования заболевания позволяет отсрочить негативные последствия заболевания. Самое главное – это правильная и быстрая диагностика заболевания. Следующим элементом является подбор правильного препарата и немедленное начало лечения.
- Я должен подчеркнуть видимое изменение подхода к потребностям людей с РС, - говорит Томаш Полец, президент Польского общества рассеянного склероза. - Сегодня мы больше не слышим от лиц, принимающих решения, «лечить ли пациентов». с РС», но что делать, чтобы самая большая группа из них могла выиграть от возмещения средств, как мы знаем, очень ограниченных средств. Я думаю о неправительственных организациях, мы стали своего рода советниками в поиске решений, а также в выявлении потребностей больных. Надеюсь, теперь это станет нормой. Но самое главное, что с 1 мая пациенты и врачи получат еще одно оружие в борьбе с РС.
-Сегодня мы можем говорить об успехах всех организаций, работающих для людей с РС. На данный момент мы возместили стоимость всех лекарств, доступных в Европе. Конечно, еще многое предстоит сделать, но следующая веха в лечении рассеянного склероза в Польше пройдена, - резюмирует Малина Вечорек, президент фонда SM-Борись за себя.