Исследование выявило аутоиммунный белок, который может вызывать обсессивно-компульсивное расстройство

Исследование выявило аутоиммунный белок, который может вызывать обсессивно-компульсивное расстройство
Исследование выявило аутоиммунный белок, который может вызывать обсессивно-компульсивное расстройство

Переизбыток этого конкретного белка вызывает беспокойство у мышей и обнаруживается у людей, страдающих ОКР.

Image
Image

Ключевые выводы

  • Исследование на мышах обнаружило белок, который может вызывать тревогу при избыточной экспрессии.
  • Взволнованные мыши успокоились, когда белок был заблокирован.
  • Изученные пациенты с ОКР имеют в шесть раз больше этого белка.

Некоторое время существовало подозрение, что иммунная система каким-то образом причастна к развитию некоторых психологических расстройств. Теперь новое исследование Университета королевы Марии в Лондоне под руководством Фульвио Д'Аккисто выявило у мышей специфический аутоиммунный белок, который может вызывать тревогу и стресс при ОКР у людей.«Наши результаты опровергают многие общепринятые представления о психических расстройствах, вызванных исключительно центральной нервной системой», - говорит Д’Аккисто.

Исследование опубликовано в журнале Brain, Behavior, and Immunity.

Image
Image

Аутоиммунная система и психические заболевания

«Появляется все больше свидетельств того, что иммунная система играет важную роль в психических расстройствах», - говорит Д’Аккисто. «И на самом деле известно, что люди с аутоиммунными заболеваниями имеют более высокие, чем в среднем, показатели психических расстройств, таких как тревога, депрессия и ОКР».

Эти потенциальные связи трудно однозначно подтвердить. Депрессия и тревога, например, могут быть вполне понятными реакциями на возникновение аутоиммунных состояний, а не психическими расстройствами. Тем не менее, как отмечается в исследовании:

  • 40% пациентов с рассеянным склерозом пытались покончить жизнь самоубийством.
  • Депрессия и тревога часто встречаются у пациентов с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой.
  • Более 30% людей, страдающих аутоиммунным гепатитом, страдают шизофренией.
Image
Image

Имуд

В основе результатов нового исследования лежит белок, который исследователи называют Immuno-moon ulin, или I-настроение. Избыток этого белка приводил к необычайно тревожным мышам.

Д’Аккисто и его коллеги случайно наткнулись на I mood. Их намерением было исследовать роль другого белка, аннексина-А1, в развитии рассеянного склероза и волчанки. С этой целью исследователи разводили мышей, у которых аннексин-А1 сверхэкспрессировался в Т-клетках их иммунной системы. Неожиданно эти трансгенные мыши оказались более чем обычно встревоженными. Любопытно, что команда проанализировала гены Т-клеток и обнаружила один особенно активный белок - настроение.

Догадка исследователей подтвердилась при введении антител против настроения - мыши успокоились через несколько дней.

Image
Image

Мыши - это хорошо, а люди?

Очевидно, что такие результаты на мышах не обязательно применимы к людям. Команда Д'Аккисто решила искать Imood у 23 амбулаторных пациентов с ОКР из третичной амбулаторной клиники Университетского отделения психиатрии Милана, Поликлиника. В качестве контрольной группы также было протестировано 20 «нормальных» пациентов.

Исследователи обнаружили, что уровень настроения I у пациентов с ОКР был примерно в шесть раз выше, чем в контрольной группе.

Согласно пресс-релизу Университета королевы Марии, исследование Д'Аккисто присоединяется к исследованиям других ученых, которые идентифицировали тот же белок как сверхэкспрессированный в патентах с синдромом дефицита внимания/гиперактивности.

Механизм связи между плохим настроением и ОКР еще не ясен. Д'Аккисто подозревает, что дело не столько в прямом изменении функции мозга, сколько в некотором влиянии, оказываемом на клетки мозга, которые уже связаны с психическими расстройствами. Он говорит: «Нам еще предстоит проделать эту работу, чтобы понять роль настроения. «Мы также хотим провести больше работы с более крупными выборками пациентов, чтобы увидеть, сможем ли мы воспроизвести то, что мы видели в небольшом количестве, которое мы рассмотрели в нашем исследовании».