Сара Алин Должак больна рассеянным склерозом и не может ходить и говорить, но она никогда не теряла своих клиентов и их доверие
Сара Ахлин Доляк - словенский юрист и преподаватель в нескольких колледжах, хотя она не может ни ходить, ни говорить из-за рассеянного склероза. «Моя обида на болезнь и боль ушла. После многих лет поисков я наконец нашла себя», - говорит Сара. (Она общается с помощью письменной доски и использует электронный симулятор голоса для чтения лекций.) Она помнит свои дни в больнице, где провела почти три месяца в прошлом году. Когда-то заядлая спортсменка, которая вместе со своим мужем организовывала встречи для супружеских пар, теперь она сталкивается с крестом болезни и делится своей историей с Алетейей в эксклюзивном интервью:
Aleteia: Как проходит обычный день?
S. D: Я по-прежнему хожу на работу, но работаю из дома, и до сих пор читаю лекции в университете. Утро самое тяжелое, так как я беспокойно сплю из-за судорог. Мне нужна помощь мужа и родителей для утренней рутины, для одевания и тому подобного.
Я все еще хожу на работу, потому что мне нравится общество других людей, и когда я работаю, я забываю, что мне больно, что я болен. С момента постановки диагноза я живу с осознанием того, что моя работа помогает другим людям и, косвенно, помогает и мне. Я не считаю себя героем, но это правда, что очень часто невероятно трудно скрыть усталость и боль.
Слова Сары на доске:
Диагноз рассеянного склероза - это еще не конец, для меня это было предупреждением
перестать стремиться к материальной стороне адвокатуры.
-----------
A: Что для вас значит закон в этой должности?
S. D.: Закон расширяет возможности моей роли юриста, посредника, лектора, жены, матери, дочери и друга. Я вижу истории в людях, а не в гонораре, и очень стараюсь, чтобы они не видели смысла в судебных тяжбах. Однако изменение мира началось с меня.
В начале учебы меня совершенно не привлекала работа юриста. Я думал, что работа юристом - это хороший способ заработать деньги. Но для успешного разрешения юридического спора нам нужна правда. Аргумент силы недостаточен, так как в долгосрочной перспективе, если мы честны с собой, он крадет у нас радость и счастье, потому что оставляет нас беспокойными.
A: Как вы начали принимать свою болезнь?
S. D: Когда я лежала в больнице в апреле 2012 года, в неврологической клинике, я еще находилась в отрицании своей болезни. Я мечтал о том, как смогу делать все, как раньше. Быть хорошей женой, прекрасной матерью, иметь свою юридическую фирму, читать лекции в университете, водить машину, кататься на лыжах, играть в волейбол. Я ничего не мог отпустить. И я не мог молиться, я был слишком занят обдумыванием своего земного существования.
A: А затем ваше отношение изменилось после «Разговора с Богом» Карвахаля, верно?
S. D.: Мой приходской священник дал мне книгу в один из своих визитов. Только тогда я пригласила Иисуса в свое сердце и снова начала молиться, выражая благодарность и прося Его поддержки.
Спустя пять лет я все еще хожу с Иисусом и позволяю Ему быть моим спутником. Я бы не справился без молитвы. Моя болезнь быстро прогрессирует, но поскольку я позволяю Иисусу исцелить меня Своими словами, я часто слышу: «Сара, ты выглядишь невероятно хорошо».
Это говорит о том, что дух человека можно увидеть снаружи. Мой девиз: «Все могу в укрепляющем меня Христе». Сначала я ошибочно полагал, что вся сила принадлежит мне. Теперь я знаю, что это дар, это милость.
A: Иногда тяжело принять полностью изменившееся после болезни представление о жизни и мире
S. D.: Ухудшение моего состояния фактически способствовало моему прогрессу. До этого я редко обращала внимание на предупреждения, которые посылало мое тело, я не слышала SOS своей души. Я благодарна, что нашла свой внутренний контакт, мудрость сердца и безусловную любовь. Все эти изменения - своего рода перерождение.
A: Как ваши клиенты и ученики реагируют на ваше состояние?
S. D.: Несмотря на ухудшение моей болезни, я не потерял ни клиентов, ни учеников. Мы общаемся посредством электронной почты и текстовых сообщений. Когда мы встречаемся в офисе, я использую свою доску для записи и стирания. С тех пор, как у меня появился коммуникатор, я посещаю судебные заседания и лекции.
Я заранее спрашиваю своих клиентов, согласны ли они с моим образом жизни. Студенты вполне довольны электронной речью. С 2014 года в офисной работе мне помогает коллега.
A: А как насчет других ваших коллег?
S. D.: Другие юристы очень поддерживают меня посредством текстовых сообщений и электронных писем. Некоторые из них навещали меня, когда я лежал в больнице. Если нужно, они заменяют меня в суде. Мои коллеги по факультету поощряют меня и включают в рабочий процесс в соответствии с моими способностями.
Я не построил вокруг себя стену. Я все еще могу чувствовать, переживать, ценить, противостоять вещам, если это необходимо, я могу отпустить себя, если это безопасно для меня, и я могу хорошо справляться с новыми обстоятельствами. Я способен принять новые ограничения. Спасибо тебе, дорогой муж, Боян и Любовь!
A: Ты не мог говорить последние семь месяцев. Как вы справляетесь с этим последним испытанием?
S. D.: Молчание - это язык сердца. Он обладает сверхъестественной силой, он очень глубок. Я очень хотел услышать свой собственный голос. Но молчание сделало меня смиренным и яснее показало мне мой мир.
Я могу справиться с этим, потому что мне дана сила и покой. В повседневной жизни очень трудно испытывать тишину. Я не могу ответить на телефон или интерком, я не могу поговорить с моей семьей. Гораздо легче жить в тишине, когда нет мешающих факторов. Во мне важна тишина.
Поначалу мне было очень трудно успокоить ум и перестать беспокоиться о ненужных вещах. Я усваиваю этот момент, ни прошлого, ни будущего. Молитвы помогли мне обрести покой и терпение. Я ношу трахеостомическую трубку, по крайней мере, какое-то время.
A: Ваша болезнь прогрессирует, как складываются ваши отношения с мужем?
S. D.: Когда мне стало хуже, я начала закрываться. Мое чувство бессилия и бесполезности быстро росло, и я пытался избежать наших отношений. Но Боян никогда не сдавался, он каждый день демонстрировал мне свою любовь и наши сакраментальные брачные клятвы. Прошло некоторое время, прежде чем я снова начал верить в наш брак.
Когда я наконец признался себе, что Боян был моим союзником, наши отношения стали крепнуть в любви и искренности. Только прошлым летом, через шесть лет после того, как мне поставили диагноз, я перестал искать земные запасные выходы. Только сейчас я вижу и чувствую своего мужа, которого люблю всем сердцем.
A: Часы, которые вы провели вместе на больничной койке прошлым летом, сблизили вас, не так ли?
S. D.: Все эти годы я не хотел видеть тихое присутствие Бояна рядом со мной. Он продолжал давать мне чувствовать его любовь, его поддержку. Были моменты, когда ему приходилось использовать резкие слова, чтобы встряхнуть меня.
Мы проходим этот путь вместе и можем остановиться один рядом с другим. Я был слишком поглощен своей профессией, тем, как «подавить» свою болезнь; у нас почти не оставалось времени. Нужно много мужества, которое я черпаю из любви к Богу и, следовательно, к моему мужу. Я вверяю наш брак в руки Бога.
A: Как ваши дети справляются с вашей болезнью?
S. D.: Им 11 и 13 лет, и они растут вместе с болезнью. У них очень сильная интуиция, и они точно знают, когда мне нужен отдых или помощь в чем-либо. Они много помогают и очень независимы. Они выполняют всевозможные домашние дела. Молимся вместе, много разговариваем, в нашей семье нет «запретных» тем.
A: Каковы ваши личные цели на 2018 год?
S. D.: Судя по последним дням 2017 года и первым дням этого года, 2018 год будет, я думаю, паломничеством терпения и благодарности. Я верю, что Жизнь призывает меня к большему доверию и более радостному свидетельству.