Гель-электрофорез - это вид биотехнологии, которая разделяет молекулы в зависимости от их размера для интерпретации ДНК организма. Фермент используется для отделения цепи ДНК от источника, и ДНК суспендируется в красителе. Затем краситель наносится на отрицательно заряженный гель на одной стороне листа. ДНК автоматически проходит через набор горизонтальных полос на листе, чтобы достичь положительно заряженного геля на другой стороне. Гель-электрофорез полезен при определении родства между двумя или более видами или отдельными образцами. Это также может помочь установить отпечаток ДНК.
Шаги
Метод 1 из 3: просмотр ваших образцов
Шаг 1. Поднесите ультрафиолетовый свет к гелевому листу, чтобы увидеть результаты при использовании красителя на основе ультрафиолета
Держа гелевый лист перед собой, найдите переключатель на трубке УФ-света, чтобы включить его. Держите ультрафиолетовый свет на расстоянии 8-16 дюймов (20-41 см) от гелевого листа. Осветите образцы ДНК УФ-светом, чтобы активировать краситель и прочитать результаты. Если тест был проведен правильно, на вашем листе должно быть 2-8 наборов вертикальных полос, расположенных параллельными рядами.
- Если вы читаете результаты, напечатанные на листе бумаги, вы можете пропустить этот шаг.
- Не все пятна требуют УФ-излучения для визуализации. Проверьте, какое пятно вы использовали и как правильно его визуализировать (например, некоторые красители могут активироваться синим светом или хорошо видны без использования каких-либо специальных источников света).
Предупреждение:
При физическом обращении с образцом геля надевайте перчатки и защитные очки. Прикосновение к гелю может повлиять на результат, а некоторые гели и красители вредны, если они попадут вам в глаза. Ультрафиолетовый свет также разрушает живые ткани. Поместите лист геля на кусок вощеной бумаги, если вы собираетесь снимать его с машины.
Шаг 2. Найдите колодцы, ища самые большие цветные бассейны
Чтобы правильно сориентироваться, нужно найти исходное расположение образцов, называемое колодцами. Положите простыню перед собой и найдите конец листа с большой лужей цветного геля. Лунки - это места, где образцы геля загружаются в лист, и указывают на начало образца.
- Для каждого образца должен быть по одной лунке. Если в одной из лунок отсутствует цвет, возможно, образец нанесен неправильно.
- Лунки обозначают отрицательный конец листа. Противоположная сторона листа - положительный конец. Когда каждый образец наносится на лист, отрицательно заряженная ДНК перемещается через лист к положительному полюсу.
Шаг 3. Классифицируйте каждую полоску, отметив происхождение образцов
Если вам дали ключ, поймите, что каждая горизонтальная строка изображает уникальный набор ДНК. Используйте свой ключ, чтобы определить, что представляет каждая строка. Количество выборок можно определить путем подсчета количества строк. Если вам не дали ключ, вы не сможете определить источник каждого семпла. Электрофорез дает вам только информацию о поведении образца ДНК, но он не раскрывает сам по себе источник образца.
Если вы выполнили тест самостоятельно, запишите, откуда берется образец в каждой строке, пока вы наносите гель
Шаг 4. Определите лестницу ДНК, чтобы установить шкалу для ДНК
В зависимости от того, была ли в тесте включена лестница ДНК, у вас может быть одна полоска, разработанная, чтобы предоставить вам шкалу для облегчения сравнения. Эта шкала называется лестницей ДНК. Лестница ДНК будет содержать полоски ДНК известных размеров, чтобы было легче определить, насколько велики или малы другие полоски.
- В реальных образцах ДНК последовательность полосок может сильно отличаться. Может быть несколько тонких полосок, за которыми следуют 1-2 дюйма (2,5-5,1 см) пустого пространства, за которыми следуют толстые полоски и заканчиваются более тонкими полосками. Лестница ДНК упростит определение размера отдельных полосок, предоставив вам с чем их сравнить.
- Лестница ДНК почти всегда помещается в последний ряд вверху или внизу вашего листа.
Метод 2 из 3: оценка размера выборки
Шаг 1. Найдите полоски дальше от лунок, чтобы найти молекулы ДНК меньшего размера
Когда наносится каждый образец, он начинает двигаться от отрицательного полюса к положительному полюсу, потому что ДНК заряжена отрицательно из-за фосфатных групп в ее скелете. Однако не это заставляет молекулы разделяться по размеру. Более крупные молекулы ДНК медленнее, потому что они имеют большую массу, которую нужно перемещать, но они также испытывают более высокую силу электрического поля, потому что у них больше отрицательно заряженных фосфатных групп. Эти двое точно компенсируют друг друга. Что действительно вызывает разделение, так это сопротивление, которое молекулы образца испытывают от геля. Молекулы меньшего размера могут легче перемещаться через поры геля, поэтому, когда электрофорез геля прекращается, они перемещаются дальше.
Шаг 2. Найдите полоски, ближайшие к лункам, чтобы найти более медленную ДНК
Полностью аналогично предыдущему шагу, большие молекулы будут медленнее перемещаться через поры геля, поэтому, когда электрофорез остановлен, они не дойдут до более короткой молекулы. Глядя на частоту появления больших и малых полосок в одном ряду, вы можете составить хорошее представление о отпечатке ДНК образца.
- Последовательность отдельных полосок уникальна для каждого генетического образца. Узор из полосок создает конкретную картину чьей-то генетической структуры.
- Толщина каждой полосы - это не показатель длины молекул ДНК, а их количество.
Шаг 3. Используйте лестницу ДНК, чтобы определить размер каждой полоски
Лестница ДНК используется, чтобы дать вам шкалу для сравнения отдельных полосок. Размер полосок в лестнице ДНК зависит от типа лестницы, которая использовалась для теста, но обычно он будет либо 10-100 п.н. (пары оснований), либо 500-1000 п.н. Полоса, ближайшая к лункам, имеет наибольший размер в спектре, а наиболее удаленная от лунок - наименьшая. Таким образом, для лестницы 10-100 п.п. ближайшая к лункам - 100 п.о., а самая дальняя - 10 п.н.
- 1000 п.н. - то же самое, что 1 кб. Kb - это сокращение от kilobase, и лестница может использовать эту единицу вместо bp. Чем меньше масштаб, тем точнее будут сравнения.
- Пары оснований и килобазы - это просто единицы измерения. Они относятся к физическому размеру молекулы ДНК.
Кончик:
Диапазон ДНК-лестницы напечатан на бутылке, в которой эта лестница была. Она также может быть указана на ключе, если вам его дали. Невозможно определить дальность действия лестницы на основе одной только полоски, поскольку разные гели позволяют образцам перемещаться с разной скоростью.
Метод 3 из 3: выводы
Шаг 1. Ищите полоски, которые появляются в одной и той же точке листа, чтобы найти сходство
Глядя на лист целостно, ищите точки, в которых 2 или более полоски появляются в одинаковых местах в разных рядах. Это показатель того, что образцы ДНК каким-то образом связаны. Если в последовательности 2 или более строк без перекрытия, они не связаны между собой. Чем больше взаимосвязанных двух отсчетов, тем больше совпадений будет в их последовательностях.
- Другими словами, если вы смотрите на лист с лунками слева, вы ищете вертикальные столбцы, в которых одновременно появляются две полосы.
- Например, у матери и ее ребенка половина полосок будет перекрываться. У ребенка и его троюродных братьев может быть только 2-3 полосы, которые пересекаются.
Шаг 2. Определите идентичные образцы, найдя полоски с одинаковой конфигурацией
Если 2 или более образцов имеют почти идентичную последовательность полосок, это одна и та же ДНК. Это не обязательно означает, что источником образца являются идентичные близнецы, например, на листе для электрофореза будут иметь одинаковую последовательность ДНК. Идентичные полоски обычно требуются для разумной привязки подозреваемого к месту преступления.
Кончик:
Электрофорез часто используется группами криминалистов для исключения подозреваемых в уголовных делах. Он также используется для проверки материнства или отцовства.
Шаг 3. Понять ограничения электрофореза
Электрофорез полезен, когда дело доходит до сравнения образцов ДНК, но иногда бывает трудно сделать окончательные выводы. Масштаб можно только увеличить, а размытие может затруднить интерпретацию полос. В некоторых случаях невозможно однозначно сказать, что 2 образца связаны между собой.